Amniootsentees on lootevee protseduur, mida kasutatakse loote (lapse) rakkude uurimiseks lootevesi. Seda pakutakse 15. – 18 rasedus võimalike kromosomaalsete kõrvalekallete avastamiseks kromosoomanalüüsi teel. Mis puutub näiteks trisoomia 21 skriinimisse, siis amniootsentees on 99-99.95%.Amniootsentees saab ka hiljem teha, kui veri kahtlustatakse ema ja lapse grupi kokkusobimatust või nakkusetekitajate avastamist.
Näidustused (kasutusvaldkonnad)
See test on oluline rasedatele, kellel on järgmised riskid:
- Vanus üle 35 aasta
- Geneetilise defekti või ainevahetushaiguse all kannatava lapse eelmine sünd
- Pärilikud haigused perekonnas
- Pärilikud ainevahetushaigused
- Kaasasündinud infektsioonid, st rasedus.
- Lapse arenguhäirete või väärarengute märge
- Kahtlus veri ema ja lapse rühmade kokkusobimatus.
- Kopsu küpsuse määramine ähvarduse korral enneaegne sünnitus.
Meetod
Amniotsenteesi ajal torgatakse lootevee õõnsus (0.7 mm läbimõõduga) läbi sonograafilise kontrolli (ultraheli) ja vähe lootevesi (12-15 ml) tõmmatakse läbi punktsioon nõel. The lootevesi uuritakse seejärel laboris. Tulemused on kättesaadavad alles kahe kuni kolme nädala pärast, kuna lootevedeliku rakke tuleb kultiveerida (kasvatada). Amniotsenteesi muud rakendused on: avatud närvitoru defektide diagnoosimine, samuti geenidiagnostika ja biokeemiline diagnostika.
Võimalikud tüsistused
On teatatud, et amniotsenteesi sekkumisega seotud kaotuse määr on 0.3–1.5%.
Selliste komplikatsioonide määr nagu abort (nurisünnitus) või membraanide enneaegne purunemine on 0.4-1%.
