Toodet
Lorlatiniib heaks kiideti kilekattega tabletid Ameerika Ühendriikides 2018. aastal, ELis 2019. aastal ja paljudes riikides 2020. aastal (Lorviqua või Lorbrena Ameerika Ühendriikides).
Struktuur ja omadused
Lorlatiniib (C21H19FN6O2Mr = 406.4 g / mol) on valge pulber.
efektid
Lorlatiniibil (ATC L01XE44) on kasvajavastane ja antiproliferatiivne toime. Mõju on tingitud ALK ja ROS1 türosiinkinaaside pärssimisest. Teisi kinaase inhibeerib lorlatiniib. Poolväärtusaeg on vahemikus 23 tundi.
Näidustused
ALK-positiivsete kaugelearenenud mitteväikerakkudega täiskasvanud patsientide raviks kops vähk (NSCLC).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse üks kord päevas, sõltumata söögikordadest.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Tugevate CYP3A4 / 5 indutseerijate samaaegne kasutamine.
- Rasedus ja imetamine
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Lorlatiniib metaboliseerub peamiselt CYP3A4 ja UGT1A4 kaudu. Vastav interaktsioonid võib juhtuda.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisemad võimalikud kõrvaltoimed on:
- Hüperkolesteroleemia
- Hüpertriglütserideemia
- Tursed
- Perifeerne neuropaatia
- Kognitiivsed ja afektiivsed mõjud
- Väsimus
- Kaalutõus
