Toodet
Natalizumab on müügil infusioonilahuse (Tysabri) valmistamise kontsentraadina. Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 2007. aastast.
Struktuur ja omadused
Natalizumab on rekombinantne ja humaniseeritud IgG4ϰ antikeha, mis on toodetud hiire rakkudes ja seondub α4-integriinidega.
efektid
Natalizumabil (ATC L04AA23) on selektiivsed immunosupressiivsed omadused. Mõju on tingitud seondumisest α4β4- ja α1β4-integriinide a7-subühikuga. Neid integriine leidub leukotsüütidel. Seondumine pärsib leukotsüütide läbipääsu veri laevad põletikulistesse kudedesse ja närvisüsteem.
Näidustused
Väga aktiivsete ägenemiste-remissioonide raviks hulgiskleroos. Mõnes riigis on Natalizumab heaks kiidetud ka Crohni tõbi.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina iga nelja nädala tagant.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Progresseeruv multifokaalne leukoentsefalopaatia
- Suurenenud oportunistlike infektsioonide risk
- Kombineerimine interferoon beeta või glatirameeratsetaat.
- Aktiivsed pahaloomulised kasvajad
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Natalizumabi ei tohi kombineerida interferoon beeta või glatirameeratsetaat.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama iiveldus, oksendamine, liigesevalu, nakkushaigus, peavalu, pearinglus, palavik, väsimusja nõgestõbi.
