Osteoidne osteoom (OO) (sünonüümid: osteoblastiline kasvaja; ICD-10-GM D16.9: luu ja liigeste healoomuline kasvaja kõhr, täpsustamata) on luu healoomuline (healoomuline) neoplasm (neoplasm), mis tuleneb osteoblastidest (luu moodustavad rakud). Kasvaja asub luus tsentraalselt või ekstsentriliselt ja on väga väike (nööpnõelast kirsikaevu suurune) kasvaja.
Osteoidne osteoom on üks esmaseid luukasvajad. Primaarsete kasvajate puhul on tüüpiline nende vastav kulg ja see, et neid saab määrata teatud vanusevahemikku (vt „Sageduse tipp“), samuti iseloomulik lokaliseerimine (vt jaotist „Sümptomid - kaebused“). Need esinevad sagedamini kõige intensiivsema pikisuunalise kasvu kohtades (metaepiphyseal / liigespiirkond). See seletab, miks luukasvajad esineda sagedamini puberteedieas. Nemad kasvama infiltratiivselt (sissetungijad / tõrjudes), ületades anatoomilisi piirikihte. Sekundaarne luukasvajad Ka kasvama infiltratiivselt, kuid tavaliselt ei ületa piire.
Sooline suhe: poisse / mehi mõjutab see sagedamini kui tüdrukuid / naisi.
Maksimaalne esinemissagedus: osteoid osteoom esineb valdavalt 10. – 20. eluaasta vahel, harva pärast 30. eluaastat.
Osteoidne osteoom moodustab 4% kõigist luukasvajatest, muutes selle suhteliselt tavaliseks (healoomuline kasvaja on kolmas) luukasvajaPärast osteokondroom (12%) ja enhondroom (10%)).
Kursus ja prognoos sõltuvad uuringu asukohast ja ulatusest luukasvaja. Healoomuliste (healoomuliste) kasvajate korral on esialgu võimalik oodata ja jälgida (strateegia "vaata ja oota"). Seega an osteoidne osteoom kaob spontaanselt 30% juhtudest, isegi ilma ravita. Kui valu, mis esineb peamiselt öösel, on väga raske või osteoidne osteoom põhjustab täiendavat ebamugavust, eemaldatakse see kirurgiliselt.
Üldiselt on osteoidse osteoomiga patsientide prognoos väga hea. Pahaloomulist (pahaloomulist) degeneratsiooni ei ole teatatud.
