Päästjad-vennad on lapsed, kes peaksid aitama haiget vanemat õde-venda. Nad toimivad omamoodi arhetüübi õe-vennana, mistõttu on see meetod väga vastuoluline. Kui laps vajab veri või koe, selle võib võtta „päästjalt õelt-vennalt”, kes peab olema geneetiline vaste haige laps. Geneetilise vaste tagamiseks kunstlik viljastamine sooritatakse ja "optimaalne" embrüo implanteeritakse naisele.
Mis on päästjad õed-vennad?
Päästjad-õed-vennad kui meditsiiniline meetod on eetiliselt väga vastuolulised ja keelatud näiteks Saksamaal, kuid Suurbritannias on see lubatud, mistõttu kannatanud vanemad otsivad abi välismaalt. Kannatav inimene leukeemianäiteks sõltub välismaistest luuüdi ja veri. Tavaliselt on sobivat doonorit raske leida. Sellisel juhul on mõnes riigis juba lubatud doonorlapsi “aretada”. Kui vanemate HLA ühilduvus a haige laps on ebapiisav, õde-venda saab eostada selle abil in vitro viljastamine, st katseklaasis. Seejärel testitakse saadud embrüote geneetilist sobivust potentsiaalse õe-vennaga, kes implanteeritakse naise organismi emakas kui ühilduvus on kõrge ja normaalsel ajal kestab rasedus. Saadud beebi on nende kaudu vanema venna või õe jaoks sobiv doonor Nabanöör veri or luuüdi. Päästjad-vennad kui meditsiiniline meetod on eetiliselt väga vastuolulised ja keelatud näiteks Saksamaal, kuid Suurbritannias on see lubatud, mistõttu kannatanud vanemad otsivad abi välismaalt.
Funktsioon, mõju ja eesmärgid
Kunstlikult loodud embrüote ühilduvuse testimiseks kasutatakse preimplantatsiooni geneetilist diagnoosi (PGD). PGD on tegelikult test embrüote skriinimiseks kunstlik viljastamine pärilike haiguste korral, kui lapse vanemad on juba eelnevalt valmis. Päästjate õdede-vendade puhul kasutatakse seda võimaliku doonori leidmiseks. Vanema lapse elutähtsaid rakke saab seejärel võtta Nabanöör veri ja luuüdi päästja-õe või õe-venna kohta. Sel eesmärgil siirdatakse vereloomekoest pärit tüvirakud leukeemia patsient, et saaks korrapärase vereloome taastada. Kahjuks saab seni ravida vaid väheseid haigusi. Mõne vormi jaoks on vajalik ka sobiv luuüdi doonor aneemia, kus päästjad õed-vennad võivad asendada võõraste vereülekandeid. Elundi annetused päästjate õdedelt-vendadelt on seevastu kriitilisemad, kuna nendega kaasneb suur risk annetava lapse jaoks. Päästjate õdede-vendade vanemad hoiduvad tavaliselt sellistest annetustest, kuna see seab ühe lapse päästmiseks eriti ohtu. 2003. aastal sündis Ühendkuningriigis Euroopa esimene geneetiliselt valitud päästja-vend. PGD on lubatud kogu Euroopas, välja arvatud Saksamaal, Austrias ja Šveitsis.
Riskid, kõrvaltoimed ja ohud
Saksamaal ei tohi luua päästjaid õdesid-vendi, eriti embrüo PGD-s tavaline valik on põhimõtteliselt keelatud. Sakslaste keelatud on Embrüo Kaitse seadus kuni kasvama embrüod millekski muuks kui puhtaks rasedus. Erilist muret näib olevat „disainilapse” loomise võimalus. Võime kindlaks teha juuksed ja lapse silmade värv, kelle oma nina see saab olema või kui pikk see saab olema. Isegi meditsiinilise ravimeetodina on parimate geenide püüdmine küsitav, kuna loodud vend võib tunduda pigem otstarbeka kui soovitud lapsena. Sellest hoolimata tuleb märkida, et nii saab päästa veel ühe lapse elu. 2010. aastal raviti Suurbritannias Bristolis väike tüdruk tema Fanconist aneemia tüviraku abil ravi. Tema väikevend oli paar kuud varem sel põhjusel valitud mitme embrüo hulgast. Arvestama ei pea aga mitte ainult laste psühholoogiliste tagajärgedega, vaid ka sellega seotud riskidega kunstlik viljastamine. Muna eemaldatakse naiselt kirurgiliselt, mistõttu ta puutub kokku tavapäraste riskidega nagu nakkus või sisemised vigastused. Põhimõtteliselt järgneb kunstlikule viljastamisele sageli a kõrge riskiga rasedus, kuni (kaasa arvatud) nurisünnitus.
