Toodet
Pegfilgrastiim on kaubanduslikult saadaval süstelahusena eeltäidetud süstlad (Neulasta). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 2003. aastast. Biosimilaarid on heaks kiidetud.
Struktuur ja omadused
Pegfilgrastiim on konjugaat filgrastiim ühe 20 kDa polüetüleenglükooli (PEG) molekuliga. Filgrastiim on 175 valk aminohapped mis on biotehnoloogiliselt toodetud. Järjestus vastab inimese granulotsüütide kolooniat stimuleerivale tegurile (G-CSF, Mr = 18,800 XNUMX Da), välja arvatud -terminal metioniini.
efektid
Pegfilgrastiim (ATC L03AA13) soodustab neutrofiilide granulotsüütide teket ja vabanemist luuüdi. Neutrofiilide ja monotsüütide märkimisväärset suurenemist on võimalik tuvastada veri vaid 24 tunni pärast. Seega vähendab see nakkushaiguste ja neutropeeniliste haiguste riski palavik. Erinevalt filgrastiim, on pegfilgrastiimil pegüleerimise tõttu palju pikem toime.
Näidustused
Tsütotoksilisega seotud neutropeenia raviks keemiaravi.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse subkutaanse süstena eeltäidetud süstlaga. Erinevalt filgrastiimi eelkäijast on vaja ainult ühte süsti keemiaravi tsükkel selle pikema toimeaja tõttu.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Tsütotoksiline keemiaravi ei tohi manustada samal päeval. On võimalus suhelda liitium.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama valu, nt lihased, liigesed, jäsemed ja peavalu.
