Toodet
Peramiviir kiideti heaks USA-s 2014. aastal ja EL-is 2018. aastal infusioonilahuse valmistamise kontsentraadina (USA: Rapivab, EU: Alpivab). Paljudes riikides pole seda veel registreeritud.
Struktuur ja omadused
Peramiviir (C15H28N4O4Mr = 328.4 g / mol) esineb ravimis peramiviirtrihüdraadina (- 3H2O). Erinevalt teistest neuraminidaasi inhibiitoritest nagu oseltamiviir (Tamiflu), peroraalne haldamine ei ole võimalik.
efektid
Peramiviiril (ATC J05AH03) on viirusevastased omadused mõjutama viirused. See vähendab haiguse kestust ja raskust. Mõju on tingitud viiruse neuraminidaasi pärssimisest ja seega viiruse replikatsioonist. Neuraminidaas on pinna keskel mõjutama viirused vastloodud viiruste nakatunud rakkudest vabastamiseks ja seega nakkusviiruste edasiseks levikuks organismis. Peramiviiri poolväärtusaeg on pikk, umbes 20 tundi.
Näidustused
Ägeda ja tüsistusteta raviks mõjutama (gripp).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit tuleb manustada ühekordselt annus kahe päeva jooksul pärast sümptomite ilmnemist. Seda infundeeritakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
Peramiviir on ülitundlikkuse korral vastunäidustatud. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Peramiviir ei mõjuta CYP450, UGT ega P-glükoproteiin. interaktsioonid peetakse ebatõenäolisteks. Seda ei tohiks manustada samaaegselt gripivaktsiiniga, kui see sisaldab elusat gripiviirust.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama neutrofiilide arvu vähenemist, iiveldusja oksendamine.
