Rinnavähi põhjused

Määratlus

Rinnavähk on koe pahaloomuline kasv rinnas, mis on üks levinumaid pahaloomulisi haigusi naistel. Harvadel juhtudel esineb seda ka meestel. Rinnavähk võivad mutatsioonide tõttu olla uued või päriliku komponendi tõttu eelsoodumusega.

Haigus võib areneda erinevat tüüpi kudedes rinnas ja see on jagatud erinevateks etappideks. Kõige tavalisem päritolu on piimanäärmekoe degenereerumine ja piimakanali koe degeneratsioon. Arenenud etappides on vähk võib levida teistesse kehaosadesse, mis halvendab patsiendi prognoosi ja võib lõppeda ka surmaga.

Mis on põhjused ja riskitegurid?

Üldiselt võib suurema osa rinnavähi vähkidest jagada kahte kategooriasse: Degeneratsioon alates piimanäärmekudest Degeneratsioon alates piimanäärmekoest Põhjust ja riskitegureid ei saa rinnavähi tekkimisel üksteisest täpselt eristada, kuna mitte iga riskifaktoriga kokkupuutuv inimene ei haigestu rinnavähki, kuid siiski ei saa neid välistada kui sellise haiguse põhjuseid, kuna need suurendavad selle riski: BRCA1 / BRCA2- või muud pärilikud mutatsioonid Rinnakoe spontaansed mutatsioonid Alkoholi tarbimine Suitsetamine Kunsthormoonide võtmine II ja III astme mastopaatia

• Degeneratsioon alates piimanäärmete koest
• Degeneratsioon alates lakkivast koest
• BRCA1 / BRCA2 või muud pärilikud mutatsioonid
• Spontaansed mutatsioonid rinnakoes
• Alkoholi tarbimine
• suitsetamine
• Kunstlike hormoonide võtmine
• Mastopaatia II ja III aste

Mis on rinnavähi geen?

Geenimutatsioon, mis on väga sageli seotud geenimutatsiooniga rinnavähk on mutatsioon rinnavähi geen 1 või 2 (BRCA1 / BRCA2). Kui need geenid toimivad normaalselt, on kehas kontrollimatu rakukasv pärsitud, mis tavaliselt kaitseb rindade eest vähk. Patsientidel, kellel on nende geenide mutatsioon, eemaldatakse geeni kaitsekomponent, nii et keha ei suuda ka kõrvalekaldeid kompenseerida.

BRCA1 või BRCA2 geeni mutatsioone leidub kuni 10% rinnavähkidest. Kuna need on valdavalt pärilikud, on mutatsiooni edasiandmise oht järglastele suur. Patsientidel, kes on sellise mutatsiooni kandjad, on palju suurem risk rindade tekkeks vähk. Lisaks esineb haigus paljudel juhtudel palju nooremas eas kui patsientidel, kellel perekonnas pole varem esinenud rinnavähki. Samal ajal on nii BRCA1 kui ka BRCA2 mutatsioon seotud munasarjavähk.