Toodet
Sarilumab kinnitati Ameerika Ühendriikides ja ELis 2017. aastal ning paljudes riikides 2018. aastal süstelahusena (Kevzara, eeltäidetud süstal, eeltäidetud pensüstel).
Struktuur ja omadused
Sarilumab on inimese IgG1 molekulaarne monoklonaalne antikeha mass 150 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Sarilumabil (ATC L04AC14) on põletikuvastane ja immunosupressiivne toime. Mõju põhineb seondumisel lahustuvate ja membraaniga seotud interleukiin-6 retseptoritega. See blokeerib interleukiin-6 (IL-6), mis osaleb põletikulises protsessis ja raku immuunsüsteemi, muuhulgas. Sarilumabil on sama toimemehhanism humaniseeritud antikehana tookilizumab (Actemra).
Näidustused
Reumatoidravi raviks artriit.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit süstitakse subkutaanselt.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Raske aktiivne infektsioon
- sepsis
- Rasked oportunistlikud infektsioonid
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet neutropeenia, infektsioon, trombotsütopeenia, lipiidide ja transaminaaside taseme tõus ning süstekoha reaktsioonid.
