Toodet
Simeprevir kinnitati kapslite kujul Ameerika Ühendriikides 2013. aastal, EL-is 2014. aastal ja paljudes riikides 2015. aastal (Olysio).
Struktuur ja omadused
Simepreviir (C.38H47N5O7S2Mr = 749.9 g / mol) on ravimpreparaadis simepreviirina naatrium. Makrotsükliline molekul sisaldab sulfoonamiidi osa, mis võib põhjustada kahjustavat toimet (nahk reaktsioonid).
efektid
Simepreviiril (ATC J05AE14) on viirusevastased omadused HCV vastu. Mõju on tingitud viiruse ensüümi NS3 / 4A proteaasi mittekovalentsest pärssimisest. See ensüüm mängib viiruse replikatsioonis olulist rolli.
Näidustused
Krooniliste raviks hepatiidi C osana kombineeritud ravist (peginterferoon alfa, ribaviriin).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Kapslid võetakse üks kord päevas 12 nädala jooksul koos toiduga.
Vastunäidustused
Simepreviir on vastunäidustatud ülitundlikkuse korral, kombinatsioonis mõõdukate või tugevate CYP3A indutseerijatega ning fertiilsust kahjustavate omaduste tõttu rasedus. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Simepreviir metaboliseerub peamiselt CYP3A kaudu. Vastav ravim interaktsioonid CYP inhibiitorite ja indutseerijatega. Simeprevir on ravimi substraat P-glükoproteiin, OATP1B1 / 3, Bcrpja MRP2.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hulka kuuluvad lööve, sügelus ja iiveldus. Simeprevir võib teha nahk tundlik UV ja päikesevalguse suhtes (valgustundlikkus).
