Hüperkaltseemia: põhjused Hüperkaltseemia korral on veres nii palju kaltsiumi, et mõned ainevahetusprotsessid võivad olla häiritud. Enamasti on põhjuseks haigus, näiteks: pahaloomulised kasvajad Hüperparatüreoidism (kõrvalkilpnäärmete ületalitlus) Hüpertüreoidism (hüpertüreoidism) neerupealiste koore alatalitlus, pärilikud kaltsiumi eritumise häired, pärilik ensüümi fosfataasi puudulikkus ... Hüperkaltseemia: mida see tähendab
Kaltsitoniin on 32-aminohappeline polüpeptiid, mida toodetakse peamiselt kilpnäärme C-rakkudes. Kontrolliva hormoonina põhjustab see luu resorptsiooni pärssimise ning kaltsiumi ja fosfaadi eritumise suurenemise tõttu vere kaltsiumi- ja fosfaaditaseme langust. Kaltsiumikontsentratsiooni osas on kaltsitoniin antagonist ja… Kaltsitoniin: funktsioon ja haigused
Sinise mähe sündroom on kaasasündinud ainevahetusviga, mille juhtiv sümptom on trüptofaani imendumishäire. Imendumise puudumine soolestikus põhjustab muundumist ja eritumist neerude kaudu, mille tagajärjel muutub uriin siniseks. Ravi on samaväärne intravenoosse trüptofaani lisamisega. Mis on sinise mähe sündroom? Tuntud on ka sinise mähe sündroom ... Sinise mähe sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Burnetti sündroomiga patsiendid kannatavad liigse kaltsiumi ja leeliste tõttu, sageli sobivate toidulisandite tõttu. Seda nimetatakse ka piima-leelise sündroomiks. Lisaks sidekesta ja sarvkesta kaltsiumiladestustele võivad sümptomaatilisteks sümptomiteks olla ataksia, iiveldus ja oksendamine. Mis on Burnetti sündroom? Burnetti sündroomi tuntakse ka piimleelisena ... Burnetti sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
Luukoe ümberkujundamine vastab luukoe ümberkujundamisele, mis toimub püsivalt luukoes. Luud kohandatakse praeguste koormustingimustega osteoklastide ja osteoblastide ümberehitamise protsesside abil. Liigne luude ümberehitamine iseloomustab Pageti tõbe. Mis on luukoe ümberkujundamine? Luukoe ümberkujundamine vastab luukoe ümberkujundamisele, mis toimub püsivalt luukoes. Luukoe kahjustus… Luukoe ümberkujundamine (luu ümberkujundamine): funktsioon, ülesanded, roll ja haigused
Calcigen® D on vitamiinide ja mineraalide kombinatsioonpreparaat, mis koosneb 1500 mg kaltsiumkarbonaadist (vastab 600 mg kaltsiumile) ja D3-vitamiinist (kolekaltsiferool) 400 I. E, mida tuleb võtta kaks korda päevas. Kui aga ravimit kasutatakse raseduse ajal, võib seda võtta mitte rohkem kui üks kord päevas. Seda saab osta apteegist, kuid… Calcigen® D.
Rasedus ja imetamine Calcigen® D võib raseduse ja imetamise ajal kasutada kaltsiumi ja D3 -vitamiini (kolekaltsiferooli) puuduse korrigeerimiseks. Siiski on oluline võtta maksimaalselt üks tablett päevas, et mitte ületada 1500 mg kaltsiumi ja 600 RÜ D3 -vitamiini (kolekaltsiferooli) ööpäevast annust. Imetamise ajal… Rasedus ja imetamine Calcigen® D
Fosfaatdiabeet on haigus, mille puhul organism eritab uriiniga liigse koguse fosfaate. Tervetel inimestel filtreeritakse fosfaat niinimetatud preuriinist. Selle protsessi eest vastutavad peamiselt neerud. Fosfaadi eritumise tõttu on luude kasv häiritud, nii et fosfaatdiabeedil on sarnasusi ... Fosfaadidiabeet: põhjused, sümptomid ja ravi
Paratüroidhormooni ehk paratüriini toodetakse kõrvalkilpnäärmetes. Hormoon mängib olulist rolli kaltsiumi ja fosfaatide tasakaalu reguleerimisel. Mis on kõrvalkilpnäärme hormoon? Paratüroidhormoon (paratüriin, PTH) on lineaarne polüpeptiidhormoon, mida toodavad kõrvalkilpnäärmed (glandulae parathyreoideae, epiteelirakud) ja koosneb kokku 84 aminohappest. … Kilpnäärme hormoon (paratüriin): funktsioon ja haigused
Vastupidiselt kaltsiumipuudusele on hüperkaltseemia või hüperkaltseemia kõrge kaltsiumisisaldus veres. Laiaulatuslikumate häirete vältimiseks on soovitav edasise diagnoosimise ja ravi osas selles osas nõu pidada arstiga. Mis on hüperkaltseemia? Hüperkaltseemiat määratletakse kui liigset kaltsiumi taset veres. Tase suurem… Hüperkaltseemia: põhjused, sümptomid ja ravi
John CP Williams (s.1922), südame-spetsialist Uus-Meremaalt ja esimene laste kardioloogia õppetool, Alois Beuren (1919-1984), olid esimesed arstid, kes kirjeldasid Williams-Beureni sündroomi, mis sai nende järgi nime. 1960ndate alguses. WBS on geneetiline defekt, millel on oluline mõju siseorganitele, eriti südamele ... Williamsi-Beureni sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
POEMS -sündroom on harvaesinev hulgimüeloomi variatsioon, millega kaasneb paraneoplaasia. Vaskulaarse endoteeli kasvufaktori (VEGF) kõrgenenud taset saab tuvastada peaaegu kõigil patsientidel. Mis on POEMSi sündroom? POEMS sündroom on paraneoplastiline haigus. Lühend POEMS tähistab sümptomite ingliskeelseid nimetusi polüneuropaatia, endokrinopaatia, M gradient, nahamuutused ja… POEMS-sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi
