Aju lateraalsus: funktsioon, ülesanded, roll ja haigused

Aju lateraliseerimine viitab ajukoore poolkerade struktuurilistele ja funktsionaalsetele erinevustele. Funktsionaalsed erinevused kristalliseerivad vasaku ajupoolkera domineerimise keeleprotsessides. Lapseea ajukahjustuste korral kompenseerivad poolkerad kahju täielikult. Mis on aju lateraliseerimine? Aju lateraliseerimine viitab ajukoore poolkerade struktuurilistele ja funktsionaalsetele erinevustele. … Aju lateraalsus: funktsioon, ülesanded, roll ja haigused

Tici ja Tourette'i sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Tourette'i sündroom hõlmab kroonilisi tikke või tiki häireid. Tikid on tahtmatud helid või sõnad, millega tavaliselt kaasnevad võrdselt kontrollimatud tõmblevad ja kiired liigutused (nt tõmblused). Mis on Tourette'i sündroom? Tourette'i sündroom on neuroloogilis-psühhiaatrilise häire nimi, mille põhjused pole siiani täielikult teada. Nimi on… Tici ja Tourette'i sündroom: põhjused, sümptomid ja ravi

Downi sündroom (trisoomia 21): põhjused, sümptomid ja ravi

Downi sündroom või trisoomia 21 ei ole traditsioonilises mõttes haigus. Seda peetakse tõenäolisemalt kaasasündinud kromosomaalseks häireks või kromosomaalseks kõrvalekaldeks. Kahjuks ei ole Downi sündroomi veel võimalik ära hoida ega seda “haigust” ravida. Mõjutatud ja nende lähedased peavad õppima elama trisoomiaga 21. Sellegipoolest on… Downi sündroom (trisoomia 21): põhjused, sümptomid ja ravi

Neurofibromatoos: põhjused, sümptomid ja ravi

Neurofibromatoos on koondnimetus pärilikele haigustele, millel on ühine neurofibroomide areng. Need on healoomulised närvikasvajad. Mis on neurofibromatoos? Mõiste neurofibromatoos hõlmab kuni kaheksat kliinilist pilti. Kuid ainult kaks on keskse tähtsusega: 1. tüüpi neurofibromatoos (tuntud ka kui “Recklinghauseni tõbi”) ja 2. tüüpi neurofibromatoos. Kuna neurofibromatoos on… Neurofibromatoos: põhjused, sümptomid ja ravi

Progeria tüüp 2 (Werneri sündroom): põhjused, sümptomid ja ravi

II tüüpi progeeriahaigus, mida nimetatakse ka Werneri sündroomiks, kuulub geneetiliste defektide hulka. Sõna progeria pärineb ladina keelest ja tähendab "enneaegset vananemist". Werneri sündroomi kirjeldas esmakordselt Kieli arst CW Otto Werner 2. Mis on 1904. tüüpi progeeria? Päriliku materjali geneetiline defekt esineb väga harva. Kui a… Progeria tüüp 2 (Werneri sündroom): põhjused, sümptomid ja ravi