Willebrand-Jürgensi sündroom: põhjused

Patogenees (haiguse areng) Willebrand-Jürgensi sündroom viitab von Willebrandi faktori (vWF) puudusele või puudusele. Willebrand-Jürgensi sündroomi erinevate vormide kohta vt “Sissejuhatus”. Etioloogia (põhjused) Biograafilised põhjused Vanemate, vanavanemate geneetiline koormus. Haigusega seotud põhjused (= omandatud). Veri, verd loovad organid-immuunsüsteem (D50-D90). Autoimmunoloogilised haigused, täpsustamata kasvajad-kasvajahaigused (C00-D48). Pahaloomuline lümfoom… Willebrand-Jürgensi sündroom: põhjused

Willebrandi-Jürgensi sündroom: teraapia

Üldmeetmed Willebrand-Jürgensi sündroomiga isikud peaksid hankima isikutunnistuse ja seda alati kaasas kandma! Süste tuleb manustada intravenoosselt ja/või subkutaanselt. Pärast vigastust/operatsiooni peaks alati olema väga ettevaatlik hemostaas. Pidevate ravimite läbivaatamine, kuna sellel on võimalik mõju olemasolevale haigusele. Vaktsineerimine STIKO soovitatud vaktsineerimised peaksid olema… Willebrandi-Jürgensi sündroom: teraapia

Willebrandi-Jürgensi sündroom: ravimiteraapia

Terapeutiline sihtmärk Hemostaas või verejooksu profülaktika. Ravi soovitused Sõltuvalt Willebrand-Jürgensi sündroomi tüübist vaadake järgmiste ainete spetsifikatsioone. Ettevaatust. Atsetüülsalitsüülhape (ASA) on Willebrand-Jürgensi sündroomiga patsientidel vastunäidustatud. Tüüp Toimeained Eripärad 1 + 2 Desmopressiin Kerge verejooksu korral 3 Desmopressiin Pidev infusioon operatsiooni ajal (OP) Faktor VIII/von Willebrandi faktor… Willebrandi-Jürgensi sündroom: ravimiteraapia

Willebrand-Jürgensi sündroom: sümptomid, kaebused, märgid

Willebrand-Jürgensi sündroomile võivad viidata järgmised sümptomid ja kaebused: Peamised sümptomid Kalduvus veritseda pikka aega; avaldub peamiselt pärast operatsiooni (nt hamba väljatõmbamine) Kalduvus roßflächige hematoomidele (verevalumid). Menorraagia - verejooks on pikenenud (> 6 päeva) ja suurenenud Sage korduv (alati korduv) ninaverejooks (ninaverejooks). Hemarthros - verejooks liigesesse. Limaskestade verejooks… Willebrand-Jürgensi sündroom: sümptomid, kaebused, märgid

Willebrand-Jürgensi sündroom: meditsiiniline ajalugu

Haiguslugu (haiguslugu) on von Willebrand-Jürgensi sündroomi diagnoosimisel oluline komponent. Perekonna ajalugu Milline on teie sugulaste üldine tervislik seisund? Kas teie peres on haigusi, mis on tavalised? Kas teie peres on pärilikke haigusi? Sotsiaalne ajalugu Mis on teie amet? Praegune haiguslugu/süsteemne ajalugu… Willebrand-Jürgensi sündroom: meditsiiniline ajalugu

Willebrand-Jürgensi sündroom: tüsistused

Allpool on toodud kõige olulisemad haigused või tüsistused, millele Willebrand-Jürgensi sündroom võib kaasa aidata: Kardiovaskulaarne süsteem (I00-I99) Aordiklapi stenoos (Heyde sündroom)-aordiklapi kitsenemine (südameklapp vasaku vatsakese vahel ) ja aordi (peamine arter)); sageli seotud von Willebrand-Jürgensi sündroomi homosügootse esinemisega. Lihas -skeleti süsteem ja… Willebrand-Jürgensi sündroom: tüsistused

Willebrand-Jürgensi sündroom: uuring

Põhjalik kliiniline läbivaatus on aluseks edasiste diagnostiliste sammude valimisel: Üldine füüsiline läbivaatus - sealhulgas vererõhk, pulss, kehakaal, pikkus; lisaks: ülevaatus (vaatamine). Nahk, limaskestad ja sklerod (silma valge osa) [ulatuslik hematoom (verevalumid)]. Liigese liikuvuse ja liigese liikumisulatuse mõõtmine (neutraalse nulli järgi… Willebrand-Jürgensi sündroom: uuring

Willebrand-Jürgensi sündroom: test ja diagnoos

1. järgu laboratoorsed parameetrid - kohustuslikud laboratoorsed testid. Väike vereanalüüs Erinev vereanalüüs Hüübimisparameetrid - veritsusaeg [↑], PTT [↑], Kiire [normaalne]. Hüübimisfaktorite määramine: VWF (von Willebrandi faktor; sünonüümid: hüübimisfaktoriga VIII seotud antigeen või von Willebrandi faktori antigeen, vWF-Ag). VIII (hemofiilia A) IX (hemofiilia B) Laboratoorsed parameetrid II järjekord -… Willebrand-Jürgensi sündroom: test ja diagnoos