Toodet
Upadatsitiniib kiideti heaks USA-s ja ELis 2019. aastal ning paljudes riikides 2020. aastal toimeainet prolongeeritult vabastavate tablettide kujul (Rinvoq püsivalt vabastav tablett) tabletid).
Struktuur ja omadused
Upadatsitiniib (C17H19F3N6Oh Mr = 380.4 g / mol) eksisteerib ravimis hemihüdraadina.
efektid
Upadatsitiniibil on selektiivsed immunosupressiivsed ja põletikuvastased omadused. Mõju on tingitud eelkõige Janus kinaaside (JAK) ja JAK1 selektiivsest ja pöörduvast pärssimisest. Januse kinaasid on rakusisesed ensüümide osalevad tsütokiini ja kasvufaktori signaali transduktsioonis. Poolväärtusaeg on vahemikus 9 kuni 14 tundi.
Näidustused
Reumatoidravi raviks artriit.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Tabletid võetakse üks kord päevas, olenemata söögikordadest.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Upadatsitiniib metaboliseerub peamiselt CYP3A4 ja vähemal määral CYP2D6 kaudu. Narkootikum interaktsioonid on kirjeldatud tugevate CYP344 inhibiitorite ja indutseerijatega.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama ülemist hingamisteed nakkused, iiveldus, köhaja kõrgus kreatiin fosfokinaas (CPK) veri. Immunosupressiivsete omaduste tõttu võib upadatsitiniib soodustada nakkushaiguste arengut.
