Ülevaade
Kohe pärast ravimi esomeprasooli kasutuselevõttu kritiseeriti seda tugevalt. Tootja väitis, et ravimvormi (Nexium Mups®) ja aeglasema ainevahetuse (toimeaine töötlemine maks) toimeaine esomeprasooli), oli tavapäraste vanemate ravimitega võrreldes märkimisväärne eelis. Seda väidet tuleks toetada uuringutega, kus tegelikult ilmnes ravieelsuse väike eelis.
Siiski on ülitähtis näha, et nendes uuringutes võrreldi esomeprasooli toimeainet alati 40 mg ja toimeaine 20 mg omeprasool. Seega võib eeldada ravimi eeliseid juba enne uuringu algust. Ravimiameti ekspert teatas, et objektiivselt ei ole toimeaine esomeprasooli eeliseid võrreldes omeprasool on tõestatud. Kriitilised hääled kahtlustasid, et ravimitootja soovis vahetult enne patendi kehtivuse lõppemist uue patendi kehtivusaja tõttu teise ravimi välja tuua uue patendiga. omeprasool, omamata toimimisviisis tingimata lisaväärtust.
