Toodet
Adukanumabi on uuritud III faasi uuringutes ja see on enne heakskiitmist. Ravim pole veel kaubanduslikult saadaval. Katsed lõpetati 2019. aasta märtsis. Kuid pärast uuesti analüüsi teatas ettevõte 2019. aasta oktoobris, et loodab esitada kinnitamiseks. Ilmselt piisavalt kõrge annus on vajalik efekti tekkimiseks.
Struktuur ja omadused
Adukanumab on inimese IgG1 monoklonaalne antikeha. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Adukanumab ületab veri-aju barjääri ja seondub selektiivselt nii lahustuva kui ka lahustumatu beeta-amüloidiga. See viib beeta-amüloidi ja naastude olulise vähenemiseni aju.
Näidustused
Adukanumab töötati välja varajase ravi korral Alzheimeri haigus.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Kliinilistes uuringutes manustati ravimit üks kord kuus intravenoosse infusioonina.
