Toodet
Alemtuzumab on kaubanduslikult saadaval kontsentraadina infusioonilahuse (Lemtrada) valmistamiseks. See kiideti heaks 2014. aastal. Alemtuzumab kinnitati algselt leukeemia ravitakse MabCampathina (heaks kiidetud 2001. aastal).
Struktuur ja omadused
Alemtuzumab on humaniseeritud IgG1 kapa monoklonaalne antikeha CD52 vastu, mis on toodetud biotehnoloogiliste meetoditega. Selle molekulmass on umbes 150 kDa.
efektid
Alemtuzumabil (ATC L04AA34) on tsütolüütilised omadused. See seondub B52 ja B raku pinnal oleva CDXNUMX glükoproteiiniga T-lümfotsüüdid ja muud immuunrakud, põhjustades rakkude lahustumist.
Näidustused
- Ägenevate-remiteerivate ravimite raviks hulgiskleroos - Lemtrada.
- B-rakuliste krooniliste lümfotsüütidega patsientide raviks leukeemia (B-CLL) - eelmine näidustus MabCampathist.
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Pole teada interaktsioonid teiste ravimid. Samaaegne ravi eluga vaktsiinid ei ole märgitud.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmata löövet, peavalu, palavikja hingamisteede infektsioonid. Alemtuzumab võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid. Nende hulka kuuluvad: autoimmuunsed reaktsioonid, rasked infusioonireaktsioonid ja pahaloomulised kasvajad.
