Toodet
Durvalumab kinnitati infusioonipreparaadina 2017. aastal Ameerika Ühendriikides ning 2018. aastal paljudes riikides ja ELis (Imfinzi).
Struktuur ja omadused
Durvalumab on inimese IgG1κ monoklonaalne antikeha. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Durvalumabil (ATC L01XC28) on selektiivsed immunostimuleerivad ja kasvajavastased omadused. Mõju on tingitud seondumisest PD-L1, programmeeritud rakusurma ligandiga 1. PD-L1 blokeerib PD-1 ja CD80-ga interakteerudes T-rakkude funktsiooni, aktivatsiooni, proliferatsiooni ja tsütokiinide tootmise. Kasvajad ekspresseerivad ligandi raku pinnal, kaitstes end keha kaitsevõime eest. Sidumine muudab selle pärssimise vastupidiseks. See on vähk immunoteraapia, mis pikendab progressioonivaba elulemust. Durvalumabi poolväärtusaeg on pikk, umbes 18 päeva.
Näidustused
Lokaalselt kaugelearenenud, eemaldamatu väherakkudega patsientide raviks kops vähk (NSCLC), mille haigus ei ole pärast lõplikku plaatinapõhist kemoradioteraapiat edasi arenenud. Mõnes riigis ka uroteelse kartsinoomi raviks.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama ülemist hingamisteed infektsioon, köha, kõhulahtisus, kõhuvalulööve, sügelus, palavikja perifeersed tursed.
