Toodet
Flupirtiin ei ole paljudes riikides ravimina heaks kiidetud. Mõnes Euroopa riigis oli see kaubanduslikult saadaval kujul Kapslid ja ravimküünlad (nt Katadolon, Trancopal Dolo). Saksamaal oli flupirtiin registreeritud alates 1989. aastast. 2018. aastal eemaldati see turult selle tõttu maks toksilisus.
Struktuur ja omadused
Flupirtiin (C15H17FN4O2Mr = 304.3 g / mol) esineb ravimis flupirtiinmaleaadina. See on karbamaadi ja püridiini derivaat.
efektid
Flupirtiinil (ATC N02BG07) on keskne valuvaigistav ja lihaseid lõdvestav toime ning see mõjutabvalu mälu. ” Mõju on tingitud kaalium kanalid ja närvirakkude aktivatsiooni pärssimine. Flupirtiin kuulub nn SNEPCO hulka (selektiivne NEuronaalne Kaalium Kanali avajad).
Näidustused
Ägeda ja kroonilise ravi korral valu.
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Kapslid võetakse tavaliselt kolm kuni neli korda päevas. Flupirtiini poolväärtusaeg on keskmise pikkusega 7 kuni 10 tundi.
Vastunäidustused
Täielik teave ettevaatusabinõude ja ravimite kohta interaktsioonid, vaadake ravimi infolehte.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama väsimus, isukaotus, pearinglus, värisemine, peavalu, seedehäired ja higistamine. Maks häired nagu transaminaaside aktiivsuse tõus, hepatiidija maks ebaõnnestumist (üksikjuhtudel) on kirjeldatud harva. Euroopa Ravimiamet teatas 2013. aasta märtsis maksakõrvaltoimete tõttu läbivaatamise, kuna Saksamaal teatati suurenenud juhtumitest. Turult kõrvaldamine järgnes 2018. aastal.
