Toodet
Galcanezumab kiideti heaks Ameerika Ühendriikides ja ELis 2018. aastal ning paljudes riikides 2019. aastal süstelahusena eeltäidetud pensüstelis ja eeltäidetud süstlas (Emgality, Eli Lilly).
Struktuur ja omadused
Galcanezumab on humaniseeritud IgG4 monoklonaalne antikeha, millel on molekul mass 147 kDa CGRP vastu. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Galcanezumab (ATC N02CX08) vähendab migreen rünnakud. Mõju on tingitud antikeha seondumisest CGRP-ga, kaltsitoniin geenidega seotud peptiid. CGRP on neuropeptiid, millel on vallandamisel oluline roll migreen rünnakud. See koosneb 37-st aminohapped ja väljendub perifeerses ja kesknärvisüsteemis. On kaks isovormi, CGRP-α (joonis) ja CGRP-β, mis erinevad kolme poolest aminohapped. Mõlemad on CGRP retseptori agonistid. CGRP-l on tugevad veresooni laiendavad omadused ja sellel on keskne roll valu algatus kui ka neurogeenne põletik. Migrantidel on leitud rünnaku ajal kõrgenenud CGRP tase ja veenisisene haldamine peptiidi võib põhjustada migreeni rünnakuid. The triptaanid manustatakse migreen rünnakud pärsivad ka CGRP vabanemist. Galcanezumabi poolväärtusaeg on vahemikus 27 päeva.
Näidustused
Migreeni profülaktikaks täiskasvanutel, kellel on vähemalt 4 migreenipäeva kuus.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit tuleb pika poolväärtusaja tõttu subkutaanselt süstida ainult üks kord kuus. Patsiendid saavad seda ise manustada pärast tervishoiutöötajate juhendamist.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid pole siiani teatatud.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmavad reaktsioone süstekohal ja valu.
