1. järgu laboriparameetrid-kohustuslikud laborikatsed.
- Paratüreoidhormoon (PTH puutumata) [↓]
- Elektrolüütide
- Kaltsium [seerumis ↓; uriinis ↓]
- Magneesium [seerumis ↓]
- Fosfaat [seerumis ↑; uriinis ↓]
- CAMP (tsükliline adenosiinmonofosfaat) [uriinis ↓]
Muud märkused
- Esmast hüpoparatüreoidismi peetakse väga tõenäoliseks, kui hüpokaltseemia (kaltsium puudulikkus) ja hüperfosfateemia (fosfaat normaalne kreatiniin (metaboliit eritub uriiniga (uriiniga)) ja normaalne albumiin tasemed (malassimilatsiooni sündroomi välistamine / toitainete kasutamise halvenemine lagunemise vähenemise ja / või vähenemise tõttu) absorptsioon). Lõppkokkuvõttes vähenes kõrvalkilpnäärme hormoon tase kinnitab diagnoosi.
- Pseudohüpoparatüreoidismi kahtluse korral on soovitatav teha Ellsworth-Howardi test: pärast haldamine PTH, suureneb fosfaat terve inimese uriinis rohkem kui kahekordne algväärtus. Kui esineb pseudohüpoparatüreoidism, on suurenemine väiksem.
- I tüüpi autoimmuunne polüendokrinopaatia ehk APECED sündroom (autoimmuunne polüendokrinopaatia - kandidoos - ektodermaalne düstroofia) on geneetiline haigus, mis avaldub lapsepõlv või varases noorukieas koos kroonilise mukokutaanse kandidoosi, hüpoparatüreoidismi ja autoimmuunse neerupealiste puudulikkuse (neerupealiste nõrkus) kombinatsiooniga (vt u. www.orha.net); pärimisviis: autosoomne retsessiivne; manifestatsiooni vanus: lapsepõlv.
