Toodet
Insuliin lispro on müügil süstitava ravimina (Humalog). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 1995. aastast. Biosimilaarid on mõnes riigis saadaval. Aastal 2021 kiideti Ljumjev heaks paljudes riikides, uus ravimvorm, mida iseloomustab (veelgi) kiirem tegevuse algus ja veidi lühem toimeaeg.
Struktuur ja omadused
Insuliin lispro (C.257H383N65O77S6Mr = 5808 g / mol) inimese insuliin, välja arvatud aminohapped mis vahetatakse B-ahela positsioonides 28 ja 29. See avaldub muutunud farmakokineetilistes omadustes.
efektid
Insuliin lispro (ATC A10AB04) on veri glükoos- madaldavad omadused. Sellel on kiire tegevuse algus, mistõttu seda võib manustada vahetult või vahetult enne sööki. Võrreldes inimese insuliin, on insuliin lispro toime kiirem ja kestab vähem. Mõju põhineb insuliini retseptoritega seondumisel.
Näidustused
Raviks diabeet mellitus.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse naha alla subkutaanselt nahk vahetult enne sööki või vajadusel vahetult pärast sööki (15 minuti jooksul enne või pärast sööki). Tavaliselt kasutatakse süstimiseks insuliinipliiatsit. Ljumjevit manustatakse selle kiiruse tõttu vahetult enne söögi algust ja kuni 20 minutit pärast söögi algust tegevuse algus.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Hüpoglükeemia
- Insulinoom
Täielik teave ettevaatusabinõude ja ravimi kohta interaktsioonid leiate ravimi infolehelt.
interaktsioonid
Mõjutada võivad paljud toimeained veri glükoos.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama hüpoglükeemia ja reaktsioonid haldaminenagu punetus, turse ja sügelus.
