Pärasoolevähk on Euroopas nr 1 vähk edetabelid. Kogu Euroopas diagnoositakse äsja 279,000 XNUMX inimest pärasoolevähki igal aastal. Ainuüksi Saksamaal on aastas 66,000 29,000 inimest, neist XNUMX XNUMX inimest sureb igal aastal selle haiguse tagajärjel. Siin on huvitavat ja kasulikku teavet soole kohta, pärasoolevähki ennetamine.
Kas sa teadsid.
... 70% inimese immuunrakkudest asuvad soolestikus? Soolestik on meie keskpunkt immuunsüsteemi. Tervislik soolefloora pakub seetõttu tõhusat kaitset ka kahjulike mikroorganismide eest. … Pärasoole vähk kas ainus vähk, mis on varajase avastamise abil peaaegu 100% välditav või ravitav? Seda seetõttu, et see vähk moodustab eelkäijad (nn polüübid). Ainult need polüübid, mis ei ole veel varajases staadiumis vähk, võivad areneda pahaloomulisteks adenoomideks. Kui need polüübid avastatakse varajases staadiumis (nt a colonoscopy), saab need uuringu käigus vahetult eemaldada (ilma operatsioonita) ja uuritav võib olla kindel, et tal ei teki kolorektaalset vähk lähiaastatel. … Jämesoolevähk on pärilik? Ekspertide hinnangul on umbes 30% kõigist jämesoolevähi juhtumitest tingitud perekonna eelsoodumusest või geneetilistest põhjustest. Inimesed, kellel on pärasoolevähi või selle eellaste (polüüpide) perekonnaajalugu, peaksid varakult nõu küsima kolorektaalse vähise skriinimine ja läbivad varases eas sõeluuringud. Perekondliku eelsoodumuse korral seadusjärgne tervis ravikindlustuse eest maksavad ka kindlustusandjad colonoscopy (kolonoskoopia) vanusest sõltumata. … A colonoscopy on vajalik ainult iga 10 aasta tagant? Seniks võite olla kindel, et seda vähki ei haigestu. Kuid see on tõsi ainult siis, kui eelmise kolonoskoopia tulemused on negatiivsed. Inimestel, kellel on leitud ja eemaldatud polüübid, ning neil, kellel on pärilik risk, on uuringu intervallid lühemad. Need võivad varieeruda 2–6 aasta vahel, sõltuvalt olemasolevast diagnoosist. ... väljaheide veri test tuleks teha kord aastas? See test tuvastab varjatud (varjatud) veri väljaheites. Polüübid, mis võivad olla pärasoolevähi eelkäijad, veritsevad intervallide kaupa, st mitte pidevalt. Seetõttu igasugune positiivne väljaheide veri test tuleb selgitada ka kolonoskoopia abil, et olla kindel, et polüüpe ega muid haigusi pole. Korduvaid katseid, nt kuni negatiivse tulemuse saamiseni, ei tohi mingil juhul teha. See on sõnaselgelt sätestatud meditsiinilistes juhendites. ... seadusjärgne tervis kindlustusandjad pakuvad väljaheidet veri 50-aastastele kindlustatud isikutele igal aastal tasuta test ja ennetav kolonoskoopia hüvitatakse seadusega tervis kindlustusandjad alates 55. eluaastast? Ägedate kaebustega inimestele (veri väljaheites, valu) või kindlustatud isikute puhul, kellel on koolon vähk perekonnas, seda määrust ei kohaldata. Neile hüvitatakse nii testi kui ka kolonoskoopia eest olenemata vanusest. Väljaheide vereanalüüsi on apteekides ka käsimüügis enesetestimiseks või laborisse saatmiseks umbes 15 euro eest. ... tervisliku eluviisiga saate oluliselt vähendada pärasoolevähi riski? Tervislik dieet ja regulaarselt vastupidavus on tõestatud, et sport vähendab pärasoolevähi riski; mõnel juhul kuni 40%. See kehtib aga ainult nende inimeste kohta, kes ei kuulu ühtegi ülalnimetatud riskirühma. Nende jaoks tavaline koolon kontroll on hädavajalik. … virtuaalne kolonoskoopia (nt kompuutertomograafia or magnetresonantstomograafia) ei saa praegu tavapärast kolonoskoopiat asendada? Kui polüüp tuvastatakse CT või MR abil, saab seda eemaldada ainult tavapärase kolonoskoopia abil. ... umbes 100 miljonit närvirakku on põimitud soolestiku siseseina võrku? See on rohkem rakke kui kogu selgroog on. See seletab, miks sool reageerib välistele ja psühhosomaatilistele mõjudele väga tundlikult. ... inimese seedeelund on umbes 8 meetrit pikk? See vastab täielikult kasvanud hiidmao pikkusele.
Kolorektaalse vähi riskirühm
Jämesoolevähk on haigus, mida saab pärida. Päriliku jämesoolevähi esinemine tähendab, et haigusega inimeste (vanemad, õed-vennad ja lapsed) otsestel sugulastel võib varases täiskasvanueas olla suurem risk haigusesse. Päriliku jämesoolevähi enamiku vormide korral saab haigestumise riski asjakohaste ettevaatusabinõude järgimisega väga oluliselt vähendada.rääkima oma isikliku jämesoolevähi riski kohta ja kasutage seda võimalust ära kolorektaalse vähise skriinimine pakub sulle! Jämesoolevähk on ainus vähk, mis on peaaegu 100% välditav. Järgmisi küsimusi esitades saate ise teada, kas teie perekonnas on suurenenud jämesoolevähi risk.
Olulised küsimused kolorektaalvähi sõeluuringute kohta
On oluline, et saaksite võimalikult täpselt teada, kellel on või on olnud kolorektaalvähk või koolon polüübid ja mis vanuses need haigused tekkisid.
- Minu perekonnas on otsene sugulane (vanemad, õed-vennad või lapsed) põdenud pärasoolevähki. (jah ei)
- Minu perekonnas on vahetul sugulasel (vanematel, õdedel-vendadel või lastel) diagnoositud pärasoolevähk enne 45. eluaastat. (Jah / ei)
- Minu perekonnas diagnoositi vahetul sugulasel (vanemal, õel või vennal või lapsel) enne 40. eluaastat jämesoole polüp (adenoom). (Jah / ei)
- Minu peres on diagnoositud kolm või enam sugulast käärsoolevähki, kõht vähk emakavähk, munasarjavähk, neeruvaagna- või kusejuhavähk. (jah ei)
Sõelumissoovitused.
Kui vastasite kõikidele küsimustele ei, pole teie perekonnas suurenenud jämesoolevähi risk. Piisab sellest, kui kõik pereliikmed alustavad kolorektaalse vähise skriinimine 50-aastaselt. Ravikindlustusseltsid maksavad iga-aastase väljaheite eest vereanalüüsi alates 50. eluaastast ja kolonoskoopia, mis algab 55. eluaastast. Kui vastasite ainult 1. küsimusele jaatavalt, võib teie perekonnas olla suurenenud kolorektaalvähi risk. Kõigil jämesoolevähiga inimese otsestel sugulastel (vanemad, õed-vennad ja lapsed) tuleks seejärel küsida nõu oma perearstilt või gastroenteroloogilt, kas täiendav sõeluuring meetmed on vajalikud. Kui vastasite ühele või mitmele küsimusele 2 kuni 4 jaatavalt, võib teie perekonnas esineda pärasoolevähi pärilik vorm. Kõigil jämesoolevähi all kannatavate inimeste otsestel sugulastel (vanematel, õdedel-vendadel ja lastel) on siis oluliselt suurenenud jämesoolevähi tekkimise oht ning nad peaksid kindlasti nõu küsima oma perearstilt, gastroenteroloogilt või vajaduse korral inimese geneetikult asjakohaste ennetavate ravimite osas. meetmed.
Inimese geneetilised nõustamiskeskused
Mõnes ülikoolihaiglas on loodud spetsiaalsed nõustamiskeskused päriliku jämesoolevähi kahtlusega isikutele: Bochum, tel: 0234-299-3464; Bonn, tel: 0228-287-5489; Dresden, tel: 0351-796-5744; Düsseldorf, tel: 0211-81 13960; Heidelberg, tel: 06221-56-36493; München, tel: 089-54308-511; Regensburg, tel: 0941-944-7010.
