In munasarjavähk - kõnekeeles nimetatud munasarjavähk - (sünonüümid: munasarja pahaloomuline kasvaja; pahaloomuline granuloosrakuline kasvaja; naistel pahaloomuline Leydigi rakukasvaja; naistel pahaloomuline androblastoom; naistel pahaloomuline arhenoblastoom; munasarjavähk); pahaloomulise transformatsiooniga dermoidkasvaja; pahaloomulise muundumisega dermoidkasvaja muunduma; düsgerminoom ovarii; endometrioidne tsüstadenokartsinoom in naist; Extraovarian munasarjavähi; Granuloosrakud kartsinoom; Colloid tsüstadenoom; pahaloomuline Brenner kasvaja pahaloomuline emakavähk; pahaloomuliste folliculoma; papillaarseid tsüstadenokartsinoom; papillaarseid tsüstadenoom munasarja väärtsega pahaloomuliseks; papillocystic adenokartsinoom; papillocystic kartsinoom; pseudomutsinoosne adenokartsinoom; pseudomutsinoosne tsüstadenokartsinoom; seroosne tsüstadenokartsinoom; piirdega pahaloomulise munasarja seroosne tsüstadenoom; naistel sertoli rakukartsinoom; struma ovarii maligna; malignum thecoma; kartsinoomi tuumakanoom; naissoost düsgerminoom munasari) on pahaloomuline (pahaloomuline) neoplasm munasarjad. Arengu lähtepunktiks on munasarja erinevad struktuurid (epiteelsugurakk, idurakud) (vt liigitust).
Tavalises kõnepruugis räägitakse munasarja kartsinoomist, viidates tavalisele epiteeli kasvajale. See moodustab 60–80% kõigist munasarjavähkidest ja on naistel levinud pahaloomuline (pahaloomuline) kasvaja kolmandal kohal.
Umbes 10% munasarjavähkidest on geneetilised. Pärilikele munasarjavähkidele on iseloomulik rühmade esinemine perekonnas, mis on tavaliselt seotud rinnanäärmekartsinoomi rühmitatud esinemisega (rinnavähk). Kui vastutaval isikul on tuvastatud iduliini mutatsioon geen, nt BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 või TP53, munasarjavähk suureneb 3 kuni 50 korda. See vastab kogu elu vältel tekkivale riskile munasarjavähk kuni 60%.
Maksimaalne esinemissagedus: munasarjade tekkimise oht vähk suureneb järsult pärast 60. eluaastat, kuid ka alla 40-aastaseid naisi mõjutab see umbes 10% juhtudest.
Viieaastane levimus (haiguste esinemissagedus eelneval viiel aastal) oli 5. aastal Saksamaal 2006 26,000 naist.
Esinemissagedus (uute juhtude sagedus) on Euroopas umbes 14-15 juhtu 100,000 13.9 elaniku kohta aastas. On olemas põhja-lõuna gradient: Skandinaavias on esinemissagedus 15.3–100,000 / 7.8 13.2 elanikku aastas ning Inglismaal, Prantsusmaal, Šveitsis ja Saksamaal on esinemissagedus 100,00–2 / 4 elanikku aastas. Jaapani maapiirkondades on haigestumus 100,000–1 haigust 2 XNUMX elaniku kohta aastas. Ligikaudu XNUMX-XNUMX% kõigist naistest areneb see haigus elu jooksul.
Kursus ja prognoos: munasarjaga patsiendid vähk on võrreldes teiste vähivormidega patsientidega üsna halvad ellujäämisvõimalused. See on osaliselt tingitud asjaolust, et seda tüüpi kasvaja avastatakse tavaliselt alles kaugelearenenud staadiumis. Vähem kui 40% munasarjavähkidest avastatakse tänapäeval I või II staadiumis, kui ravi on veel võimalik. Munasarjad vähk võib olla korduv (korduv). Kaugelearenenud munasarjavähi korduvus on 65%. Kui kordumine toimub varakult, on prognoos halb.
Suremus (surmade arv antud ajavahemikul, lähtudes kõnealuse elanikkonna arvust) on Saksamaal 5,500 naist aastas.
Viie aasta elulemus on umbes 5% ja 45-aastane elulemus 10%. 35% munasarjavähist diagnoositakse kaugelearenenud staadiumis (FIGO IIB-IV); nende patsientide 70-aastane elulemus on alla 5% - seevastu varajastes kasvajastaadiumides (FIGO I-IIA) on 40-aastane elulemus> 5%!
Kaasnevad haigused (kaasnevad haigused): munasarjavähki seostatakse üha enam selliste psühhiaatriliste häiretega nagu depressioon (35%).
