Kilpnäärme nääre
. kõrvalkilpnääre toodab kõrvalkilpnäärme hormooni. See hormoon reguleerib kaltsium ja fosfaat tasakaal kehas ning vastutab luude moodustumise ja lagunemise eest. Selle funktsiooni kohaselt on kasvaja kõrvalkilpnääre võib põhjustada tasakaalustamatust kaltsium ja fosfaat. Sümptomaatiliselt viib see märkimisväärselt suurenemiseni tung urineerida ja vastavalt suurenenud janu tunne. Iiveldus ja oksendamine võib esineda ka (mitmekordne endokriinne neoplaasia).
pankreas
Kõhunääre toodab ka mitu hormoonid, mis toovad kaasa erinevaid kliinilisi pilte. Gastriini ületootmine viib Zollingeri-Ellisoni sündroom. Selle sündroomiga kaasneb suurenenud maohaavandite esinemissagedus.
Kliiniliselt viib see kõht valu ja verejooks. Mõnel juhul võivad need esialgu olla täiesti asümptomaatilised. Kui kasvaja toodab rohkem insuliin, järsk langus veri suhkur võib tekkida. Eriti kui mitu tundi pole toitu võetud.
See on siis iiveldustekivad halb enesetunne, värisemine, higistamine ja teadvusetus. Kui esineb vasoaktiivse soolepolüpeptiidi ületootmine, tuleb Verner-Morrisoni sündroom areneb. Sellega kaasneb massiline vesine kõhulahtisus ja suur kaotus kaalium.
see kaalium puudujääk võib põhjustada südamerütmihäired. Kui kõhunääre moodustab liiga palju glükagoon kasvaja tõttu tekivad sageli tüüpilised nahanähud. Lisaks on häiritud keha suhkrutaluvus. Kui suureneb serotoniini toodetakse kasvajas, tulemuseks on suurenenud liikuvus seedetraktis. See viib kõhuvalu ja vesised kõhulahtisus.
Diagnostika
Uurimine mitmekordne endokriinne neoplaasia tüüp 1 põhineb kõigi ülalnimetatud kasvajate sümptomitel ja kõrgenenud hormoonitasemel. Selle neoplaasiaga patsiendid peaksid geenimutatsiooni välistamiseks alati läbima geneetilise testi. Lisaks tuleks geenimutatsiooni esinemisel võtta perekonna ajalugu. MEN-1 mutatsiooniga patsiente tuleb regulaarselt uurida, et kasvaja võimalikult varakult avastada ja enne sümptomite ilmnemist ravida.
