Kolmekordne test on sünnieelse diagnoosi meetod, mis püüab teha järeldusi sündimata lapse iseärasuste kohta, tuginedes kontsentratsioon kolmest hormoonid (vt allpool) veri rasedast naisest. Katse viiakse läbi ajavahemikus 15-20 rasedus.
Sünonüüm
- Teise trimestri sõeluuring
MATERJAL
- Seerum (2 ml)
Mõõdetud veri väärtusi, võttes arvesse rasedusaega, saab arvutada, kas sündimata lapse suurenenud risk kannatab 21. trisoomia all (Downi sündroom, “Mongolism”) või spina bifida ("Avatud seljaga").
Igas rasedus, on väike oht, et lapsel on geneetilises materjalis häired ja ta võib seetõttu sündida puudega. Mida vanem on rase naine, seda suurem on see risk. Kui rase on 25-aastane, mõjutab see ühte 1,300 lapsest Downi sündroom. Kui rase on üle 35-aastane, mõjutab see iga 380 last.
Protseduur
Kolm veri parameetrid - AFP, HCG, konjugeerimata estriool - määratakse veres, mis moodustub gravitatsioonis ja on muutunud Downi sündroom. Ema vanus (arvutatud kuupäeval), rasedusaeg (rasedusaeg; rasedusnädal (SSW), sonograafiline /ultraheli) ja loote arv võetakse riski arvutamisel arvesse. Lisaks võetakse arvesse järgmist: varasem Downi sündroom, närvitoru defekt ja insuliin-sõltuv diabeet mellitus (veri suhkur haigus). Seega saab arvutada lapse trisoomia 21 (Downi sündroom) võimaliku individuaalse riski.
Tuvastamise määr
| Sündroomi nimi | Tuvastatud testiga |
| Downi sündroom (trisoomia 21) | umbes 74% |
| Edwardsi sündroom (trisoomia 18) | umbes 70 |
| Paetau sündroom (trisoomia 13) | 100% |
| Triploidia | 100% |
| Turneri sündroom (monosoomia X) | 100% |
| Klinefelteri sündroom (XXY) | 75% |
| Närvi- ja kõhuseina defektid | 80% |
Kasu
Kolmekordne test määrab teie lapse trisoomia 21 (Downi sündroom) individuaalse riski. Vajalikud, täiendavad uuringud diagnoosi kinnitamiseks saab alustada õigeaegselt.
Kolmekordse testi abil suurendate enda ja oma lapse turvalisust.
