Toodet
Kodergokriin oli kaubanduslikult saadaval tablettide kujul, tilguti lahusena ja süstelahusena (Hydergin). Paljudes riikides oli see heaks kiidetud alates 1949. aastast.
Struktuur ja omadused
Kodergokriin on olemas ravimid koodergokriinse mesilaadina valge kuni kollakas pulber mis on vees raskesti lahustuv vesi. See on segu neljast struktuurilt väga sarnasest tungaltera alkaloidid, dihüdroergokorniinmesilaat, dihüdroergokristiinmesilaat, a-dihüdroergokrüptiinimesilaat ja P-dihüdroergokrüptiinimesilaat. Täpse määratluse leiate Euroopa farmakopöast PhEur.
efektid
Kodergokriin (ATC C04AE01) mõjutab keskuses olevaid neurotransmittereid närvisüsteem. See stimuleerib dopamiini ja serotoniini retseptorid ja avaldab alfa-adrenergilistele retseptoritele blokeerivat toimet.
Näidustused
Toetava meetmena ja teatud neuronaalsete, metaboolsete või arteriosklerootiliste ajutrauma häiretega seotud intellektuaalsete, afektiivsete, somaatiliste ja käitumishäirete sümptomaatiliseks raviks.
Abuse
Kodergokriini võib potentsiaalselt kuritarvitada nutiravimina. Potentsiaali tõttu kahjustavat toimet, ei pea me seda kasutamist soovitavaks.
Vastunäidustused
Kodergokriin on vastunäidustatud ülitundlikkuse, vaskulaarhaiguste, ajalise arteriidi, pärgarteri korral tuiksoon haigus, raske maksakahjustus ja sepsis. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Kodergokriin võib tugevdada antihüpertensiivsete ravimite toimet. CYP inhibiitorite samaaegne kasutamine ei ole näidustatud, kuna see võib suurendada ravimi kontsentratsiooni ja põhjustada perifeerset vasokonstriktsiooni.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hõlmata ninakinnisust, peavalu, iiveldusja seedetrakti sümptomid nagu oksendamine ja kõhulahtisus. Kuna koodergokriin kitseneb veri laevad, see võib veelgi süveneda angiin, põhjustada arütmiaid, bradükardia, paresteesiad ja arteriaalsed ringlus probleeme. Muude kõrvaltoimete hulka kuuluvad unehäired, hüperaktiivsus, nahk muutused ja fibroos.
