Meningioomid: põhjused

Patogenees (haiguse areng)

Meningioma tekivad arahnoidmaterjali katterakkudest (ämblikuvõrgu membraan; keskmine, pehme meninges). Miks arahnoidse degeneratsiooni rakud pole veel kindlaks tehtud (spontaansed mutatsioonid).

Meningioma asuvad keskjoone lähedal, sageli sphenoidtiival (falx cerebri). Need on tavaliselt hästi piiritletud, samuti kapseldatud ja kinnituvad kõvakesta (välimine ja kõige paksem kiht meninges; see külgneb otse kolju). Meningioma on hüpervaskulariseeritud, see tähendab, et neil on rohkem veri kui kudedes tavaliselt. Kasvaja kasv surub kõrvuti aju kude. Meningioomid võivad lupjuda (lupjuda). Harva, a meningioom imbub dura materi (kõva meninges) või kolju luu.

Etioloogia (põhjused)

Biograafilised põhjused

  • Geneetiline koormus vanematelt, vanavanematelt
    • Geneetiline risk sõltuvalt geenide polümorfismidest
      • Geenid / SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfism; ühe nukleotiidi polümorfism):
        • Geenid: BRIP1, MILLT10, MTRR.
        • SNP: rs4968451 geenis BRIP1
          • Alleeli tähtkuju: AC (1.61-kordne).
          • Alleeli tähtkuju: CC (2.33-kordne)
        • SNP: rs11012732 geenis MILLT10
          • Alleeli tähtkuju: AG (1.4-kordne).
          • Alleeli tähtkuju: GG (2.0 korda)
        • SNP: rs1801394 geenis MTRR
          • Alleeli tähtkuju: GG (1.4 korda).
    • Geneetilised häired (seotud meningioomidega).
      • Monosoomia 22 - 22. kromosoom esineb ainult üks kord.
      • 2. tüüpi neurofibromatoos - autosoomse domineeriva pärilikkusega geneetiline haigus; kuulub phakomatoosidesse (naha ja närvisüsteemi haigused); iseloomulikud on kahepoolselt (mõlemal küljel) esinev akustiline neuroom (vestibulaarne

Käitumuslikud põhjused

  • Ülekaal (KMI ≥ 25; rasvumine) - suurem tõenäosus meningioma tekkeks:
    • KMI 25–29.9: 21%
    • KMI ≥ 30: 54

Ravim

Radioteraapia