Blanketid
Mitte-Hodgkini lümfoomid on jagatud nelja rühma. Need on päritoluraku järgi jagatud B- ja T-rakulisteks lümfoomideks. Pahaloomulisust eristatakse veelgi.
Nimetamine põhineb sageli sellel, kuidas rakud konkreetses pahaloomuliselt muutuvad lümfoom. Vähem pahaloomulised B-rakulised mitte-Hodgkini lümfoomid hõlmavad vähem pahaloomulisi, mis tähendab, et lümfoomid kasvavad aeglasemalt. Ravi kemoteraapiliste ainetega on aga üsna keeruline, kuna need toimivad paremini kiiresti kasvavate kasvajate korral.
Pahaloomulisemate B-rakuliste lümfoomide hulka kuuluvad Burkitti lümfoom on sageli seotud HI-viiruse nakatumisega. Pahaloomulisemad lümfoomid näitavad kiiremat ja invasiivsemat kasvu. Rakkude suure jagunemiskiiruse tõttu reageerivad nad hästi keemiaravi.
- Krooniline lümfileukeemia
- Juukserakkude leukeemia,
- Waldenstromi tõbi,
- Hulgimüeloom,
- Follikulaarne lümfoom,
- MALT-lümfoom
- Manteltsellulaarne lümfoom.
- Burkitti lümfoom,
- Difuusne suurerakuline B-rakuline lümfoom
- Anaplastiline lümfoom
Ka T-rakuliste lümfoomide puhul on palju alatüüpe, mis kuuluvad vähem pahaloomulistesse lümfoomidesse: Pahaloomulised T-rakulised lümfoomid jagunevad anaplastilisteks, lümfoblastilisteks ja immunoblastilisteks lümfoomideks.
- Mükoos fungoides
- T-tsooni lümfoom,
- NK-rakuleukeemia (loodusliku tapjarakulise leukeemia),
- Angioimmunoblastiline T-rakuline lümfoom
- Pleomorfne väikerakuline lümfoom.
B-rakuline mitte-Hodgkini lümfoom
B-rakkude mitte-Hodgkini lümfoom on kõige levinum mitte-Hodgkini lümfoom 30% -ga. See kuulub pahaloomulisemate ja agressiivsemate vormide hulka. Nagu teiste mitte-Hodgkini lümfoomide puhul, diagnoositakse arstiga konsulteerimise ja patsiendi kliinilise uuringu lümf sõlmed, samuti laboratoorsed tulemused ja lümfisõlm biopsia (koeproovide kogumine).
Mõnel juhul tehakse ka pildistamine. Erinevalt teistest mitte-Hodgkini lümfoomidest on B-rakulisedHodgkini lümfoom pole spetsiifilist markerit, mida saaks määrata verinäiteks usaldusväärse diagnoosi seadmiseks. Seetõttu a biopsia muudetud lümf sõlm on vajalik.
Kuna tegemist on pahaloomuliseHodgkini lümfoom mis on seotud kiire kasvuga, põhineb ravi peaaegu alati eeldusel, et haigus paraneb. Paranemise määr on umbes 50% kuni 90%. Teraapia koosneb keemiaravi.
Mis keemiaravi manustamine sõltub vanusest ja teatud riskiastmest, mis arvutatakse diagnoosi ajal. Tavaliselt antakse kombinatsioon erinevatest kemoterapeutilistest ainetest koos spetsiaalse antikehaga. B-rakus mitte-Hodgkini lümfoom, on 5-aastane elulemus 60–90%. Keskmine eluiga sõltub kasvaja geneetilisest koostisest ja seda halvendavad sellised tegurid nagu kõrge vanus, kehv üldine seisund seisund ja edasijõudnutele vastavalt Ann-Arbori klassifikatsioonile.
Kõik selle sarja artiklid:
