Toodet
Rolapitant kiideti heaks kilega kaetud kujul tabletid Ameerika Ühendriikides 2015. aastal, ELis 2017. aastal ja paljudes riikides 2018. aastal (Varuby).
Struktuur ja omadused
Rolapitant (C.25H26F6N2O2Mr = 500.5 g / mol) esineb ravimis valge rolapitaanvesinikkloriidina pulber mis on vees lahustuvam vesi madalatel pH väärtustel.
efektid
Rolapitantil on antiemeetilised omadused. Mõju on tingitud selektiivsest ja konkureerivast antagonismist neurokiniin-1 retseptorite suhtes. Rolapitanti poolväärtusaeg on umbes üks nädal.
Näidustused
Ennetamiseks iiveldus ja oksendamine seostatud keemiaravi (kombineeritud ravi).
Annus
Vastavalt pakendi infolehele. Tabletid võetakse üks kuni kaks tundi enne keemiaravi.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Kombineerimine tioridasiin, CYP2D6 substraat.
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Rolapitant on CYP3A4 substraat ja CYP2D6 inhibiitor, P-glükoproteiinja Bcrp. Vastav ravim interaktsioonid on võimalikud.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet neutropeenia, luksumine, halb söögiisu ja pearinglus.
