Rabdomüosarkoom

Kogu siin toodud teave on ainult üldist laadi, kasvajaravi kuulub alati kogenud onkoloogi kätte!

Sünonüümid

lihasekasvaja, pehmete kudede kasvaja, pehmete kudede sarkoom

Määratlus

Rabdomüosarkoom on haruldane pehmete kudede sarkoom, mille päritolu on vöötlihas (rabdo = vööt; müo- = lihas). Rabdomüosarkoom on sarkoomi (ala) vorm, mis on liigitatud luu, pehmete kudede või sidekoe vähk.

kokkuvõte

Rabdomüosarkoom on kõige levinum pehmete kudede sarkoom lastel. Rabdomüosarkoomil on kolm erinevat vormi, mis mikroskoopilisel uurimisel erinevad oma rakkude kuju poolest. Need on loetletud allpool ja nende raku kuju on lühidalt kirjeldatud: Rabdomüosarkoome leidub tavaliselt vöötlihaste piirkonnas, kuid kõige sagedamini juhataja ja kael piirkonnas, urogenitaaltraktis ja jäsemetes.

Sümptomaatiliselt näitavad rabdomüosarkoomid erinevaid sümptomeid. Sümptomite vorm sõltub sarkoomi asukohast. Valu ja võimalikud funktsionaalsed piirangud on sellise haiguse kõige tavalisemate sümptomite hulgas.

  • Embrüonaalne rabdomüosarkoom: ebaküpsed, spindlikujulised rakud
  • Alveolaarne rabdomüosarkoom: mitmetuumalised hiidrakud (mitu rakutuuma); Rabdomüoblastid näitavad ka tsütoplasma risti-ribastumist.
  • Polümorfne rabdomüosarkoom: ümarad, piklikud tuumad; väljendunud tuumapolümorfism

Kui teie laps kannatab selliste sümptomite all, korraldab arst tavaliselt haiguse Röntgen eksam, mis kahtluse korral võib tavaliselt viia täiendavate uuringuteni. Koeproov (biopsia) võib kasutada edasistel uuringutel. Nagu juba eespool mainitud, eristatakse rabdomüosarkoomi erinevaid vorme, nii et haiguse esinemise korral tuleb täpsemaks määramiseks (mikroskoopiline uuring) arvesse võtta ka raku kuju.

Teraapia on alati individuaalselt kohandatud. See ulatub radikaalsest operatsioonist kuni adjuvandini keemiaravi or kiiritusravi (kiiritusravi). Milline ravivorm peaks olema individuaalselt suunatud, sõltub individuaalsest kliinilisest pildist.

Prognoos on samuti väga individuaalne ja sõltub eriti sarkoomi asukohast, levikust ja vormist (vt eespool). Viie aasta elulemus on keskmiselt 60%. Seda võib nimetada pigem ebasoodsaks, kuna rabdomüosarkoomid moodustavad kordused (kasvaja uuenenud kasvu) ühe kuni kahe aasta jooksul. Teostatud teraapial on suur mõju ka vastavale prognoosile.