Toodet
Ramutsirumab on kaubanduslikult saadaval kontsentraadina infusioonilahuse (Cyramza) valmistamiseks. See kiideti heaks paljudes riikides 2015. aastal.
Struktuur ja omadused
Ramutsirumab on inimese IgG1 molekulaarne monoklonaalne antikeha mass 147 kDa, mis seondub VEGFR-2 rakuvälise domeeniga. Ramutsirumabi toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Ramutsirumabil (ATC L01XC21) on antiangiogeenne, antiproliferatiivne ja kasvajavastane toime. Mõju põhineb seondumisel vaskulaarse endoteeli kasvufaktori retseptoriga 2 (VEGFR-2), mis pärsib veresoonte endoteeli kasvufaktori (VEGF-A, VEGF-C, VEGF-D) seondumist. See pärsib angiogeneesi ja endoteelirakkude kasvu. Poolväärtusaeg on keskmiselt 15 päeva.
Näidustused
- Kaugelearenenud adenokartsinoom kõht või gastroösofageaalne ristmik.
- Kopsuvähk (NSCLC)
- Kolorektaalne kartsinoom (käärsoolevähk)
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama väsimus, nõrkus, neutropeenia, leukopeenia, kõhulahtisus, ninaverejooksja hüpertensioon.
