Sorafeniib

Toodet

Sorafeniib on kaubanduslikult saadaval kilega kaetud kujul tabletid (Nexavar). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 2006. aastast.

Struktuur ja omadused

Sorafeniib (C21H16ClF3N4O3Mr = 464.8 g / mol) ravimid sorafenibtosilaadina valge kuni kollakas või pruunikas pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi.

efektid

Sorafeniibil (ATC L01XE05) on antiproliferatiivsed, kasvajavastased ja antiangiogeensed omadused. Mõju on tingitud mitme kinaasi (multi-kinaasi inhibiitor) inhibeerimisest. Nende hulka kuuluvad RAF, c-KIT, FLT, VEGFR ja PDGFR. Poolväärtusaeg on vahemikus 25 kuni 48 tundi. Kliinilistes uuringutes on näidatud, et sorafeniib pikendab elulemust statistiliselt oluliselt.

Näidustused

  • Hepatsotsellulaarne kartsinoom
  • Kaugelearenenud neerurakk-kartsinoom
  • Kilpnäärmevähk (lõppstaadium)

Annus

Vastavalt erialasele teabele. Tabletid võetakse kaks korda päevas paastumine või koos kerge, madala rasvasisaldusega söögiga.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus

Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.

interaktsioonid

Sorafeniib metaboliseeritakse CYP3A4, UGT1A9 ja UGT1A1 kaudu ning see läbib märkimisväärset enterohepaatilist tsüklit.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisemad võimalikud kõrvaltoimed on: