Ümberpaigutamine

Toodet

Reteplaasi turustati süstitava ravimina (Rapilysin). Ravim kinnitati paljudes riikides 1996. aastal ja kõrvaldati turult 2013. aastal.

Struktuur ja omadused

Reteplaas on koespetsiifilise plasminogeeni aktivaatori (t-PA) derivaat. See on seriinproteaas, mis sisaldab 355 527-st aminohapped pärismaise t-PA. Valku toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.

efektid

Reteplaasil (ATC B01AD07) on fibrinolüütilised ja trombolüütilised omadused. Ensüüm viib plasminogeeniks plasmiini moodustumiseni. Plasmin lahustab fibriini veri tromb, mis põhjustab trombolüüsi.

Näidustused

Trombolüütiliseks raviks ägeda müokardiinfarkti korral 12 tunni jooksul pärast sümptomite ilmnemist.

Annus

Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravi tuleb alustada nii vara kui võimalik. Ravimit süstitakse aeglaselt intravenoosselt boolussüstena kaks korda 30-minutiliste intervallidega.

Vastunäidustused

Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.

Kahjulikud mõjud

Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet hõlmavad verejooksu.