1. tüüpi neurofibromatoos (von Recklinghauseni tõbi)

Lühiülevaade Sümptomid: Nahasõlmed, pigmendilaigud, luumuutused, silmamuutused, veresoonte kõrvalekalded, kõrgvererõhktõbi jne. Kulg ja prognoos: Muutlik, pahaloomuliste kasvajate tekkimisel halvem prognoos, oodatav eluiga väheneb u. 15 aastat Põhjused ja riskitegurid: põhjuseks NF-1 geeni mutatsioon Diagnoos: Standardiseeritud kriteeriumide alusel Ravi: Kirurgiline eemaldamine … 1. tüüpi neurofibromatoos (von Recklinghauseni tõbi)

Neurofibromatoos: põhjused, sümptomid ja ravi

Neurofibromatoos on koondnimetus pärilikele haigustele, millel on ühine neurofibroomide areng. Need on healoomulised närvikasvajad. Mis on neurofibromatoos? Mõiste neurofibromatoos hõlmab kuni kaheksat kliinilist pilti. Kuid ainult kaks on keskse tähtsusega: 1. tüüpi neurofibromatoos (tuntud ka kui “Recklinghauseni tõbi”) ja 2. tüüpi neurofibromatoos. Kuna neurofibromatoos on… Neurofibromatoos: põhjused, sümptomid ja ravi

1. tüüpi neurofibromatoos: põhjused, sümptomid ja ravi

1. tüüpi neurofibromatoos on geneetiline haigus, mille puhul on iseloomulikud kesknärvisüsteemi ja naha väärarengud. Umbes ühel vastsündinul 3000st on 1. tüüpi neurofibromatoos üks levinumaid geneetilisi häireid. Mis on 1. tüüpi neurofibromatoos? 1. tüüpi neurofibromatoos (tuntud ka kui Recklinghauseni tõbi) on geneetiline phakomatosis koos väärarengutega ... 1. tüüpi neurofibromatoos: põhjused, sümptomid ja ravi