Aluspaar koosneb kahest nukleobaasist, mis on vastamisi desoksüribonukleiinhappes (DNA) või ribonukleiinhappes (RNA), seostuvad üksteisega ja moodustavad vesinikbrikeni abil kaheahelalise ahela. See on organismi genoomne teave ja hõlmab geene. Vale aluse sidumine võib põhjustada mutatsioone. Mis on… Aluse sidumine: funktsioon, ülesanded, roll ja haigused
Adenosiinmonofosfaat on nukleotiid, mis võib olla osa energiakandjast adenosiintrifosfaadist (ATP). Tsüklilise adenosiinmonofosfaadina täidab see ka teise sõnumitooja funktsiooni. Muuhulgas moodustub see ATP lõhustamisel, mis vabastab energiat. Mis on adenosiinmonofosfaat? Adenosiinmonofosfaat (C10H14N5O7P) on nukleotiid ja… Adenosiinmonofosfaat: funktsioon ja haigused
Karüoplasma on nimi, mis on antud raku tuumade protoplasmale, mis erineb tsütoplasmast eriti selle elektrolüütide kontsentratsiooni poolest. DNA replikatsiooni ja transkriptsiooni jaoks tagab karüoplasma optimaalse keskkonna. Diabeediga patsientidel võivad karüoplasmas esineda glükogeeni tuumarakendused. Mis on karüoplasm? Rakutuumad asuvad… Karüoplasm: struktuur, funktsioon ja haigused
Struktuur ja omadused Nukleiinhapped on biomolekulid, mida leidub kõigis Maa elusolendites. Eristatakse ribonukleiinhapet (RNA, RNA, ribonukleiinhape) ja desoksüribonukleiinhapet (DNA, DNA, desoksüribonukleiinhape). Nukleiinhapped on polümeerid, mis koosnevad niinimetatud nukleotiididest. Iga nukleotiid koosneb järgmistest kolmest ühikust: suhkur (süsivesik, monosahhariid, pentoos): riboos RNA -s,… Nukleiinhapped
Pärilikkus, geenid, geneetiline sõrmejälg Definitsioon DNA on ehitusjuhend iga elusolendi kehale (imetajad, bakterid, seened jne). See vastab täielikult meie geenidele ja vastutab elusolendi üldiste omaduste eest. jalgade ja käte arvu, aga ka individuaalsete omaduste poolest, nagu… Deoksüribonukleiinhape - DNA
DNA alused DNA -s on 4 erinevat alust. Nende hulka kuuluvad ainult ühe tsükliga pürimidiinist tuletatud alused (tsütosiin ja tümiin) ning kahe tsükliga puriinist (adeniin ja guaniin) saadud alused. Need alused on seotud suhkru ja fosfaadi molekulidega ning neid nimetatakse ka adeniinnukleotiidideks. DNA alused Deoksüribonukleiinhape - DNA
DNA replikatsioon DNA replikatsiooni eesmärk on olemasoleva DNA võimendamine. Rakkude jagunemise ajal dubleeritakse raku DNA täpselt ja jagatakse seejärel mõlemale tütarrakule. DNA kahekordistamine toimub nn poolkonservatiivse põhimõtte kohaselt, mis tähendab, et pärast esialgset DNA lahtiharutamist on algne… DNA replikatsioon | Deoksüribonukleiinhape - DNA
DNA sekveneerimine DNA sekveneerimisel kasutatakse biokeemilisi meetodeid nukleotiidide järjestuse (DNA alusmolekul suhkru ja fosfaadiga) määramiseks DNA molekulis. Kõige laialdasemalt kasutatav meetod on Sangeri ahela lõpetamise meetod. Kuna DNA koosneb neljast erinevast alusest, kasutatakse nelja erinevat lähenemist. Iga lähenemine sisaldab DNA -d… DNA järjestamine | Deoksüribonukleiinhape - DNA
Uurimiseesmärgid Nüüd, kui inimese genoomi projekt on lõpule viidud, püüavad teadlased määrata üksikute geenide tähtsust inimkeha jaoks. Ühest küljest püüavad nad teha järeldusi haiguste ja ravi arengu kohta ning teisest küljest, võrreldes inimese DNA -d… Teadusuuringute eesmärgid Deoksüribonukleiinhape - DNA
Kromosoomid koosnevad keerdunud DNA -st (desoksüribonukleiinhape) ja neid leidub iga inimese raku tuumas. Kuigi kromosoomide arv on igal liigil erinev, on kromosoomide hulk liigi kohta keharaku kohta identne. Inimestel on 23 paari kromosoome (diploidne) või 46 üksikut kromosoomi (haploidne). Kuid võrreldes teiste organismidega ... Mis on kromosoomid?
Kusihape on puriinide ainevahetuse lõpp-produkt. Puriin on vajalik nii ribonukleiinhappe (RNA) kui ka desoksüribonukleiinhappe (DNA) ehitamiseks, mida leidub organismi rakkudes ja mis kannavad geneetilist informatsiooni. Mis on kusihape? Puriini manustatakse koos toiduga (nt lihaga) ja seepärast on see ebaoluline. Kusihape moodustub… Kusihape: funktsioon ja haigused
Mis on kromosoomianalüüs? Kromosomaalne analüüs on tsütogeneetiline meetod, mida kasutatakse arvuliste või struktuuriliste kromosomaalsete aberratsioonide tuvastamiseks. Sellist analüüsi kasutataks näiteks kromosomaalse sündroomi, st väärarengute (düsmorfiad) või vaimse alaarengu (alaareng) kahtluse korral, aga ka viljatuse, regulaarsete raseduse katkemise (abortide) ja teatud tüüpi… Mis on kromosoomianalüüs? | Kromosoomid
