Erenumab

Tooted Erenumab kiideti 2018. aastal heaks paljudes riikides, ELis ja Ameerika Ühendriikides süstelahusena eeltäidetud pensüstelis ja eeltäidetud süstlas (Aimovig, Novartis / Amgen). Struktuur ja omadused Erenumab on inimese IgG2 monoklonaalne antikeha, mis on suunatud CGRP retseptori vastu. Selle molekulmass on… Erenumab

Transdermaalsed plaastrid

Tooted Transdermaalsed plaastrid on heaks kiidetud ravimitena. Nad pakuvad end alternatiivina muudele kasutusviisidele, nagu suukaudne ja parenteraalne manustamine. Esimesed tooted toodi turule 1970ndatel. Struktuur ja omadused Transdermaalsed plaastrid on erineva suuruse ja kõhnusega paindlikud ravimpreparaadid, mis sisaldavad ühte või mitut toimeainet. Nad… Transdermaalsed plaastrid

CGRP inhibiitorid

Tooted Erenumab (Aimovig) oli esimene CGRP inhibiitorite rühm, mis kiideti heaks 2018. aastal. Järgnesid fremanesumab (Ajovy) ja galkanesumab (Emgality). Struktuur ja omadused CGRP inhibiitorid on humaniseeritud või inimese monoklonaalsed IgG antikehad, mis on suunatud kaltsitoniini geeniga seotud peptiidi (CGRP) vastu. Madala molekulmassiga CGRP retseptori antagonistid (nn Gepante) on kliinilises arengus. Mõnel agendil on… CGRP inhibiitorid

Aeglustumine

Kontrollitud vabanemine ravimist Ravimi spetsiaalset disaini saab kasutada toimeaine viivitatud, pikaajalise, pideva ja kontrollitud vabanemise saavutamiseks pikema aja jooksul. See võimaldab mõjutada vabastamise aega, asukohta ja kiirust. Galenicsi püsivalt vabastavad ravimid hõlmavad toimeainet prolongeeritult vabastavaid tablette, toimeainet prolongeeritult vabastavaid kapsleid, toimeainet prolongeeritult vabastavaid graanuleid ja… Aeglustumine

KAKS

Tooted LABA on lühend, mis tähendab pikatoimelisi beetaagoniste (sümpatomimeetikume). LABA-sid turustatakse peamiselt inhaleeritavate preparaatidena (pulbrid, lahused), mida manustatakse koos inhalaatoriga, nagu mõõdetud annusega inhalaator, diskus, respimat, breezhaler või ellipta. Mõnda võib manustada ka peroraalselt. Salmeterool ja formoterool olid esimesed selle rühma ained, mis kiideti heaks… KAKS

Baloksaviirmarboksiil

Tooted Baloxavirmarboxil kiideti õhukese polümeerikattega tablettide kujul heaks Jaapanis ja Ameerika Ühendriikides 2018. aastal ning paljudes riikides 2020. aastal (Xofluza). Struktuur ja omadused Baloxavirmarboxil (C27H23F2N3O7S, Mr = 571.5 g/mol) on baloksaviiri (sünonüüm: baloksaviirhape) eelravim. See muundatakse hüdrolüüsi teel aktiivseks ravimiks. See on vees praktiliselt lahustumatu. … Baloksaviirmarboksiil

Ravimite analüüs

Definitsioon Ravimianalüüsis vaatab tervishoiutöötaja läbi erinevaid ravimeid, mida patsient kasutab. Analüüsi eesmärgid on järgmised: ravi ja kasutamise optimeerimine, tervisliku seisundi parandamine. Kõrvaltoimete ja ravimite koostoimete vältimine. Teraapiast kinnipidamise suurendamine Tarbetute ravimite katkestamine Riskide äratundmine ... Ravimite analüüs

Annustamisintervall

Mõiste ja arutelu Annustamisintervall (sümbol: τ, tau) on ajavahemik ravimi üksikannuste manustamise vahel. Näiteks kui 1 tablett manustatakse kell 8 hommikul ja 1 tablett kell 8, on annustamisintervall 12 tundi. Tüüpiline manustamisintervall on mitu tundi või üks päev. … Annustamisintervall

Vilanterol

Tooted Vilanterol on müügil fikseeritud kombinatsioonis flutikasoonfuroaadiga pulbri inhalaatori kujul (Relvar Ellipta / Breo Ellipta). See kiideti heaks USA -s ja ELis 2013. aastal ning paljudes riikides 2014. aastal. Fikseeritud kombinatsioon umeklidiiniumbromiidiga (Anoro Ellipta) registreeriti paljudes riikides 2014. aastal. 2017. aastal… Vilanterol

Immunosupressandid

Tooted Immunosupressandid on kaubanduslikult saadaval paljudes ravimvormides, näiteks kreemide, salvide, tablettide, kapslite, lahuste, silmatilkade ja süstitavate ravimitena. Struktuur ja omadused Immunosupressantides saab tuvastada mitmeid rühmi. Nende hulka kuuluvad steroidid nagu glükokortikoidid, mikrobioloogilise päritoluga ained nagu tsüklosporiin ja mükofenolaatmofetiil, nukleiinhapete derivaadid ja nende komponendid ... Immunosupressandid