Toodet
Tildrakizumab kinnitati süstitava ravimina Ameerika Ühendriikides ja ELis 2018. aastal ning paljudes riikides 2019. aastal (ilumetri).
Struktuur ja omadused
Tildrakizumab on humaniseeritud IgG1 / k monoklonaalne antikeha, millel on ligikaudne molekul mass 147 kDa. Seda toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Tildrakizumab (ATC L04AC17) omab immunosupressiivseid ja põletikuvastaseid omadusi. Mõju on tingitud seondumisest interleukiin-19 p23 subühikuga (IL-23). See hoiab ära retseptoriga suhtlemise. IL-23 on looduslik tsütokiin, mis osaleb põletikulises reaktsioonis ja mängib rolli immuunvastuses. Tildrakizumab pärsib tsütokiinide ja kemokiinide vabanemist. Poolväärtusaeg on umbes 23 päeva.
Näidustused
Mõõduka kuni raske patsiendiga täiskasvanute raviks naast psoriaas kellel on eelnevale tavapärasele süsteemsele ravile ja / või PUVA-le reageerimine olnud ebapiisav või kellel on vastunäidustus või talumatus sellise ravi suhtes.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit süstitakse nahaaluse süstina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Kliiniliselt olulised aktiivsed infektsioonid, nt aktiivsed Tuberkuloosi.
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Tildrakizumabi ei tohiks kombineerida elusvaktsiiniga vaktsiinid.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama ülemist hingamisteed nakkused, peavalu, maosoolepõletik, iiveldus, kõhulahtisus, süstekoht valuja seljavalu. Tildrakizumab suurendab nakkushaiguste riski.
