Copper (cuprum; Cu) on element raskete või poolväärismetallide rühmast. Copper imendub peensoolde ja salvestatakse maks; suurem osa sellest (90–95%) jätab maksa as koeruloplasmiin, ülejäänud on seotud albumiin ja aminohapped. Copper mängib olulist rolli paljudes ainevahetusprotsessides: vask on paljude metalloproteiinide lahutamatu komponent ja on oluline nende ensüümide toimimiseks. Vaske leidub peamiselt aastal maks, kala ja pähklid, samuti ubades. Igapäevane vase tarbimine peaks olema vahemikus 2-5 mg. Vase liigse sisalduse korral võib tekkida mürgistus (mürgistus). Vasemürgitus võib põhjustada järgmisi sümptomeid:
- Hemolüüs - hävitamine erütrotsüüdid (punane veri rakud).
- Neerupuudulikkus
Vase defitsiiti täheldatakse harva, kuid eriti enneaegsete imikute ja imikute puhul. Vase puudus võib põhjustada järgmisi sümptomeid:
- Aneemia (aneemia)
- Sidekoe muutused, täpsustamata
- Luu muutused, täpsustamata
- Täpsustamata neuroloogilised häired
- Neutropeenia - granulotsüütide (immuunkaitse rakkude) alatüübi vähenemine.
Protseduur
Vajalik materjal
- Vereseerum
- 24 h uriin
Patsiendi ettevalmistamine
- Pole vajalik
Häirivad tegurid
- Teadmata
Normaalväärtused - veri
| vanus | Normaalväärtus μg / dl | Normaalväärtus μmol / l |
| Enneaegsed imikud | 17-44 | 2,7-7,7 |
| Kuni 4 kuu vanuseni (LM) | 9-46 | 1,4-7,2 |
| 4.-6. LM | 25-110 | 3,9-17,3 |
| 7–12 LM | 50-130 | 7,9-20,5 |
| 1–5-aastased (LY) | 80-150 | 12,6-23,6 |
| 6.-9- LJ | 84-136 | 13,2-21,4 |
| 10–13 LY | 80-121 | 12,6-19,0 |
| 14–19 LY | 64-117 | 10,1-18,4 |
| Naised | 74-122 | 11,6-19,2 |
| Mehed | 79-131 | 12,4-20,6 |
Normaalsed väärtused - uriin
| Normaalväärtus μg / 24 h | 10-60 |
| Normaalväärtus μmol / 24 h | 0,16-0,94 |
Näidustused
- Kahtlustatav vasemürgitus
- Vase puuduse kahtlus (nt parenteraalne toitumine).
- Wilsoni tõve kahtlus
- Menkese sündroomi kahtlus
Tõlgendus
Alandatud väärtuste tõlgendamine
- Toiduline (toitev)
- Enneaegsed imikud ja imikud
- Menkesi sündroom - haruldane kaasasündinud ainevahetusviga (X-seotud pärilikkus), mis põhineb vase ainevahetushäirel (halvenenud vask absorptsioon poolt limaskest rakud peensoolde).
- Wilsoni tõbi (vase ladustamishaigus) - geneetiline haigus, mis põhjustab vase ladustamishaigust (vase suurenev kogunemine peamiselt vees) maks, hiljem ka aju ja neer).
- Nefrootiline sündroom - koondnimetus sümptomite kohta, mis esinevad glomeruluse (neerukered) mitmesuguste haiguste korral; sümptomiteks on: Proteinuuria (valgu eritumine uriiniga), mille valgukadu on üle 1 g / m² / kehapind päevas; hüpoproteineemia, hüperbumeneemiast tingitud perifeerne turse seerumis <2.5 g / dl, hüperlipoproteineemia (lipiidide ainevahetushäire).
Kõrgendatud väärtuste tõlgendamine
Uriin
- Wilsoni tõbi (vase säilitamise haigus) - geneetiline haigus, mis viib vase akumuleerumiseni kudedes.
Seerum
- Äge põletik, määratlemata (sekundaarne kõrgenenud koeruloplasmiin ägeda faasi valguna).
- Aplastne aneemia - aneemia vorm.
- Kilpnäärme ületalitlus (hüpertüreoidism)
- Hepatopaatia (maksahaigus) - nt hepatiidi (maksapõletik).
- Leukeemia, äge (veri vähk).
- Gravitatsioon viimasel trimestril (kolmandik rasedus).
- Ravi koos östrogeenid (naissuguhormoon) või suukaudsed rasestumisvastased vahendid.
Muud märkused
- Naiste kui ka meeste normaalne vasevajadus on 1.0-1.5 mg / päevas.
