Toodet
Vorikonasool on kaubanduslikult saadaval kilekattega tabletid, pulber infusioonilahuse valmistamiseks ja pulber suspensiooni valmistamiseks (Vfend, geneerilised ravimid). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 2002. aastast.
Struktuur ja omadused
Vorikonasool (C16H14F3N5Oh Mr = 349.3 g / mol) on valge pulber mis lahustub vees väga vähe vesi. See on fluoritud pürimidiini derivaat ja triasooli seenevastane aine. Vorikonasool on saadud flukonasool.
efektid
Vorikonasool (ATC J02AC03) omab seenevastaseid omadusi, millel on lai toimespektr, ja. Mõju põhineb lanosterool-14a-demetülaasi pärssimisel, ergosterooli biosünteesil ja sellest tulenevalt rakuseina kokkupaneku häirimisel.
Näidustused
Tundlike patogeenidega raskete seeninfektsioonide raviks.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Infusioon manustatakse intravenoosselt. Suuline ravimid tuleb võtta paastumine, vähemalt üks tund enne või kaks tundi pärast sööki.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Kombinatsioon teatud ravimid (vt interaktsioonid).
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Vorikonasoolil on suur uimastite potentsiaal interaktsioonid. Seda metaboliseerivad CYP2C19, CYP2C9 ja CYP3A4 ning see on CYP inhibiitor. Kombineerimine karbamasepiin, CYP3A4 substraadid, mis pikendavad QT-intervalli, efavirens, tungaltera alkaloidid mis on CYP3A4 substraadid, Naistepuna preparaadid, fenobarbitaal, rifampitsiin, kõrge-annus ritonaviirja siroliimus on vastunäidustatud.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, kõhuvalu, palavik, perifeerne turse, lööve, peavaluja nägemishäired. Vorikonasool võib pikendada QT-intervalli.
