Toodet
Zoledroonhape on kaubanduslikult saadaval infusioonipreparaatidena (Zometa, Aclasta, geneerilised ravimid). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 2000. aastast.
Struktuur ja omadused
Zoledroonhape (C5H10N2O7P2Mr = 272.1 g / mol) ravimid zoledroonhappe monohüdraadina, valge kristalne pulber mis on vees raskesti lahustuv vesi. See on imidasooli derivaat ja erinevalt teistest ei esine selles ravimit soolana bisfosfonaadid nagu alendronaat.
efektid
Zoledroonhape (ATC M05BA08) pärsib luude resorptsiooni osteoklastide toimel. See koguneb luusse, kus see jääb aastateks.
Näidustused
- Luudega patsiendid metastaasid tahkete kasvajate korral ja hulgimüeloomis kombinatsioonis tavapärase kasvajavastase raviga
- Pahaloomulise hüperkaltseemia ravi.
- osteoporoos postmenopausis naistel ja meestel.
- Osteopeenia postmenopausis naistel, kellel on vähemalt üks riskifaktor.
- Kliiniliste luumurdude ennetamine pärast reieluu kael luumurd meestel ja naistel.
- Ennetamine ja ravi Osteoporoosi põhjustatud glükokortikoidid naistel ja meestel.
- Paget'i tõbi luu (osteodüstroofia deformaanid).
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina. Postmenopausis raviks Osteoporoosi, tuleb seda süstida ainult üks kord aastas. Mõne märke jaoks isegi üksik annus on piisav.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- Raske neerufunktsiooni häire
- Hüpokaltseemia
- Rasedus ja imetamine
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
interaktsioonid
Narkootikum interaktsioonid on võimalikud ravimid mis võivad mõjutada neerufunktsiooni, näiteks aminoglükosiidid ja diureetikumid.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama palavik, lihasvalu, liigesevaluja gripp-sarnaseid sümptomeid.
