Äge lümfoblastiline leukeemia: põhjused

Patogenees (haiguse areng)

In äge lümfoblastiline leukeemia, Siin on mass ebaküpsete (noorte, lõplikult diferentseerumata rakkude) lõhkumine perifeersesse piirkonda veri.

Biograafilised põhjused

Geneetiline koormus vanematelt, vanavanematelt
- Geneetiline risk sõltuvalt geenide polümorfismidest:
  - Geenid / SNP-d (ühe nukleotiidi polümorfism):
    - Geenid: ARIDB5, IKZF1
    - SNP: rs7089424 geenis ARIDB5
      - Alleeli tähtkuju: GT (2.0-kordne).
      - Alleeli tähtkuju: GG (4.0 korda)
    - SNP: rs4132601 geen IKZF1.
      - Alleeli tähtkuju: GT (1.7-kordne).
      - Alleeli tähtkuju: GG (2.5 korda)
- Geneetilised haigused
  - Ataxia teleangiectatica (sünonüümid: ataxia teleangiectasia; Louis-baar sündroom; Boder-Sedgwicki sündroom) - autosomaalse retsessiivse pärilikkusega geneetiline häire, mis viib ataksiani (kõnnaku häired), lühike kasvja teiste sümptomite hulgas kõrge vastuvõtlikkus infektsioonidele.
  - Trisoomia 21 (Downi sündroom) - spetsiaalne genoomne mutatsioon inimestel, kus kogu 21. kromosoom või selle osad esinevad kolmes eksemplaris (trisoomia). Lisaks selle sündroomi jaoks tüüpiliseks peetavatele füüsilistele omadustele on kahjustatud inimese kognitiivsed võimed tavaliselt halvenenud; lisaks on suurenenud risk leukeemia.
Lapsed pärast plaanilist keisrilõiget (keisrilõige):
- Wg. Sünnitus enne töö algust (23% suurenes KÕIKide risk); sünnitus pärast sünnituse algust (suurenenud risk puudub).
Sotsiaalmajanduslikud tegurid - kõrgemad sotsiaalsed klassid.

Käitumuslikud põhjused

Haigusega seotud põhjused

HTLV (inimese T-rakuline lümfotroopne viirus) -1 viirusnakkus - endeemiline Kariibi merel ja Jaapani lõunaosas.
Trisoomia 21 (Downi sündroom)

Keemiaravi

Kokkupuude keskkonnaga - mürgistused (mürgistused).