In akromegaalia (tesauruse sünonüümid: Artriit akromegaalia korral; Artropaatia akromegaalias; Hüpersekretsioon somatotropiini; Kasvuhormooni hüpersekretsioon; Hüpofüüsi gigantism; Hüpofüüsi gigantism; Hüpofüüsi eesmine hüperplaasia koos akromegaaliaga; Hüpofüüsi eesmine hüperplaasia koos gigantismiga; Hüpofüüsi eesmine hüperplaasia koos hiiglaslikkusega; Marie-Pierre I haigus; Marie-Pierre I sündroom; Somatotropiini ületootmine; Kasvuhormooni ületootmine: ICD-10-GM E22. 0: Akromegaalia ja hüpofüüsi hüperkasv) suureneb keha otsajäsemete või akra suurus. See viitab keha väljaulatuvatele osadele nagu käed ja jalad, lõug ja alalõug, kõrvad, nina, silmade punnid ja suguelundid.
Kasvu ületootmise tõttu hormoonid (Inimese kasvuhormoon (HGH), GH; somatotropiini; hüpofüüsi esiosas (HVL), esinevad järgmised muutused: lapsepõlv või täiskasvanuks saamine. Seega on tegemist endokrinoloogilise haigusega.
In lapsepõlv, STH liigne sisaldus enne epifüüsi sulgemist liigesed (kasvuplaadid) viib proportsionaalse gigantsuseni (hüpofüüsi gigantism; hääldatakse pikka kasvu; patsiendid jõuavad sageli> 2 m kõrgusele).
Täiskasvanutel, st pärast füsioloogilise kasvu lõppu, avaldub STH liigne tootmine eranditult juhataja, acra (akromegaalia) ja vistseraalsed elundid (kõhuõõne organid).
Sageduse tipp: haigus esineb valdavalt 45. ja 50. eluaasta vahel.
Saksamaal mõjutab akromegaalia umbes 3,000–6,000 inimest.
Esinemissagedus (uute juhtude sagedus) on umbes 3–5 juhtu 1,000,000 XNUMX XNUMX elaniku kohta aastas (Saksamaal).
Käik ja prognoos: Kui seda haigust ei ravita, on see seotud 10-aastase lühenenud elueaga. See on tingitud südame - ja ajuveresoonte tüsistustest (mis mõjutavad kardiovaskulaarsüsteem ja aju), samuti suurenenud rindade ja koolon vähk. Kui kasvuhormooni IGF-1 süsteemi saab normaliseerida, paraneb prognoos.
