Toodet
AZD1222 on olnud läbivaatuse raames EL-is ja paljudes riikides alates 2020. aasta oktoobri algusest registreerimisjärgus ja pole veel kaubanduslikult saadaval. Vaktsiin töötati välja Oxfordi ülikooli Jenneri Instituudis, spin-off Vaccitechis ja AstraZenecas. Efektiivsust ja ohutust hinnatakse uuringutes, milles osales kuni 50,000 XNUMX osalejat mitmes riigis.
Struktuur ja omadused
Vaktsiin on nõrgestatud ja paljunemisvõimalus šimpansi adenoviirus (ChAd), mida nimetatakse ChAdOx1-ks. Seda külm viirus sisaldab SARS-CoV-2, viirus, mis põhjustab Covidien-19.
efektid
Vektor sisaldab DNA koroonaviiruse piikvalgu (S) moodustamiseks. Pärast rakkudesse imendumist need valgud on ekspresseeritud, käivitades immuunvastuse. Antikehad moodustuvad, mis kaitsevad keha nakkuste eest. Piikvalk mängib olulist rolli koronaviiruse paljunemistsüklis. See seondub peremeesraku pinnal olevate ACE2 retseptoritega ja viib viiruse rakkudesse imendumiseni.
Näidustused
Vaktsiinina COVID-19.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse üks kord intramuskulaarne süstimine.
Vastunäidustused
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti (avaldamine kinnitamisel).
Kahjulikud mõjud
Võimalik kahjustavat toimet sisaldama palavik, gripp-sarnaseid sümptomeid, peavalu, väsimus, tunnen ennast halvasti, lihasvaludja valu kohas haldamine. Paratsetamool võib nende sümptomite ravimiseks manustada vastavalt vajadusele.