Toodet
Blinatumomab on kaubanduslikult saadaval infusiooniproduktina (Blincyto). See on heaks kiidetud Ameerika Ühendriikides alates 2014. aastast, EL-is alates 2015. aastast ja paljudes riikides alates 2016. aastast.
Struktuur ja omadused
Blinatumomab on 504 antikeha konstrukt (sulandvalk) aminohapped molekulmassiga umbes 54 kDa. See koosneb kahe antigeeni siduvatest fragmentidest antikehade suunatud vastavalt CD19 ja CD3 vastu. Neid kahte fragmenti ühendab lühike linker. Seda nimetatakse BiTE antikehaks (bispetsiifiline T-rakku siduv antikeha või bispetsiifiline T-raku kaasaja).
efektid
Blinatumomabil (ATC L01XC19) on kasvajavastane ja tsütotoksiline (lüütiline) toime. See seondub CD19-ga B-rakkude pinnal ja CD3-ga T-rakkude pinnal. Blinatumomab aktiveerib endogeensed T-rakud, luues seose CD19 ja CD3 vahel. See viib kasvajarakkude lagunemiseni.
Näidustused
Ägenenud või refraktaarse Philadelphia kromosoomi-negatiivse ägeda lümfoblastilise B prekursori ALL (ägeda lümfoblastiga) täiskasvanute raviks leukeemia).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Ametlikud uuringud interaktsioonid teiste ravimid pole läbi viidud.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama palavik, peavalu, väsimus, iiveldus, värisemine, hüpokaleemia, kõhulahtisusja külmavärinad.
