Toodet
Brentuksimabvedotiin on kaubanduslikult saadaval a pulber infusioonilahuse (Adcetris) valmistamiseks. Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 2013. aastast.
Struktuur ja omadused
Brentuksimabvedotiin on CD30-vastane antikeha-ravimi konjugaat, rekombinantne kimäärne lgG1 antikeha, mis on konjugeeritud tsütotoksilise ainega monometüüllauristatiin E (MMAE, C39H67N5O7Mr = 718.0 g / mol). See koosneb kolmest osast:
- CAC10 antikeha CD30 vastu
- Monometülauristatiin E (MMAE, tsütostaatiline).
- Linker cAC10 ja MMAE vahel
efektid
Brentuksimabvedotiinil (ATC L01XC12) on kasvajavastane ja tsütotoksiline toime. Kompleks seondub CD30-ga ja viiakse rakku. Linkeri lõhustamine lüsosoomides vabastab aktiivse ravimi MMAE. See seondub tubuliiniga, indutseerides CD30 ekspresseerivate kasvajarakkude apoptoosi.
Näidustused
- Ägenenud või tulekindel CD30 + Hodgkin lümfoom.
- Ägenenud või tulekindel süsteemne anaplastiline suur rakk lümfoom.
Annus
Vastavalt erialasele teabele. Ravimit manustatakse intravenoosse infusioonina.
Vastunäidustused
Brentuksimabvedotiin on vastunäidustatud ülitundlikkuse ja bleomütsiini samaaegse kasutamise korral. Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
MMAE metaboliseerub CYP3A kaudu. Narkootikum interaktsioonid on kirjeldatud tugevate CYP3A4 ja P-gp inhibiitoritega.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet hulka kuuluvad perifeerne sensoorne neuropaatia, väsimus, iiveldus, kõhulahtisus, neutropeenia, oksendamine, palavikja ülemine hingamisteed infektsioon. Brentuksimabvedotiin võib nõrgestada immuunsüsteemi ja edendada nakkushaiguste esinemist.