Toodet
Damoctocog alfa pegol kinnitati süstelahuse valmistisena Ameerika Ühendriikides ja ELis 2018. aastal ning paljudes riikides 2019. aastal (Jivi).
Struktuur ja omadused
Damoktokogi alfa-pegool on pegüleeritud, B-domeenist kustutatud, konjugeeritud, rekombinantne veri VIII hüübimisfaktor (rFVIII). Molekulaarne mass on ligikaudu 234 kDa. Ravimit toodetakse biotehnoloogiliste meetoditega.
efektid
Damoctocog alfa pegol (ATC B02BD02) asendab ajutiselt puuduva veri VIII hüübimisfaktor, mis on ebapiisav hemostaas kaasasündinud patsientidel hemofiilia A. Pegüleerimise tõttu pikeneb poolväärtusaeg ja annustamisintervall ning suureneb AUC. Seda võrreldes loodusliku või rekombinantse VIII faktoriga.
Näidustused
Verejooksu ennetamiseks ja raviks eelnevalt ravitud patsientidel (PTP) vanuses ≥12 aastat hemofiilia A (kaasasündinud VIII faktori defitsiit). Ravim ei sisalda von Willebrandi faktorit.
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Ravim süstitakse intravenoosselt.
Vastunäidustused
Täielikke ettevaatusabinõusid leiate ravimi etiketilt.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem võimalik kahjustavat toimet sisaldama peavalu, köhaja palavik.
