Diagnoos
Esiteks vaatab arst plekki tähelepanelikult ja määrab selle välimuse põhjal tõenäolise diagnoosi. The portveini plekk sellisena on juba iseloomulik välimus. Klaaslabidaga surub ta plekile ja suudab seda veritsusest eristada.
Surve rakendamisel suurendatakse laevad Euroopa portveini plekk tühi ja see näeb välja nahavärvi. Naha täiendavad uuringud, näiteks proovi võtmine või muu sarnane, ei ole vajalikud. Hemangioomi saab eristada selle väljanägemise järgi.
Kuigi hemangioomid võivad sarnaneda a portveini plekk esimestel elupäevadel muutuvad nad nädalate jooksul. See muutus on märgatav lastearsti regulaarsete uuringute ajal. Kui silmade lähedale ilmub suur portveiniplekk, tuleb selle magnetresonantstomograaf kolju tehakse lisaks silmade uuringule.
Veelgi enam, kui kahtlustatakse sündroomi, näiteks Sturge-Weberi sündroomi olemasolu, korraldatakse täiendav spetsiaalne diagnostiline protseduur. Ka siin on magnetresonantstomograaf kolju samuti on vajalik silmade eriline uurimine, kuna silmade väärarendid ja aju sageli esineda. Lisaks vaskulaarsetele väärarengutele on Sturge-Weberi sündroomi teine sümptom epilepsiahoog. Neid analüüsitakse üksikasjalikumalt EEG abil.
Seotud sümptomid
Portveiniplekk tekib tavaliselt ilma kaasnevate sümptomiteta. See ei tee haiget ega sügelema. Lisaks ei põhjusta see kahjustatud lapsele mingeid kahjustusi.
Portveiniplekkide suurus võib olla väga erinev, ulatudes mõnest millimeetrist mitme sentimeetrini. Kaasnevad sümptomid ilmnevad ainult siis, kui portveiniplekk on osa sündroomi sümptomite kompleksist. Sisse Sturge Weberi sündroom, võimalikud kaasnevad sümptomid on nägemise halvenemine, epileptilised krambid ja sellest tulenevad rasked krampide kahjustused.
Sellised tagajärjed võivad olla vaimsete võimete kahjustamine. Klippel-Trénaunay sündroomiga kaasnevad väljendunud vaskulaarsed väärarendid. Lisaks põhjustab see tavaliselt ühepoolset hiiglaslikku kasvu, harvemini lühikest kasvu. Jalgade pikkuse erinevus põhjustab tavaliselt kõndimisel probleeme.
Kõik selle sarja artiklid:
