Toodet
Droperidool on müügil süstelahusena (Droperidol Sintetica). Paljudes riikides on see heaks kiidetud alates 2006. aastast.
Struktuur ja omadused
Droperidool (C22H22FN3O2Mr = 379.4 g / mol) kuulub struktuurselt butürfenoonide hulka ja eksisteerib valgena pulber mis on vees praktiliselt lahustumatu vesi. See on bensimidasolinooni derivaat.
efektid
Droperidool (ATC N01AX01) on antidopaminergiline, antiemeetiline, antipsühhootiline ja adrenolüütiline ravim. Antiemeetiline toime on tingitud antagonismist dopamiini retseptoritega.
Näidustused
Teise rea ravimina iiveldus ja oksendamine pärast operatsiooni täiskasvanutel (PONV).
Annus
Ravimi omaduste kokkuvõtte kohaselt. Süstelahust manustatakse intravenoosselt aeglaselt.
Vastunäidustused
- Ülitundlikkus
- QT-intervalli pikendamine
- Kaasasündinud QT sündroom
Täielike ettevaatusabinõude saamiseks vaadake ravimi etiketti.
interaktsioonid
Droperidool metaboliseerub CYP3A4 / 5 kaudu ja sellel on suur koostoime potentsiaal. Narkootikum interaktsioonid on kirjeldatud koos dopamiini agonistid, alkohol, ravimid mis pikendavad QT-intervalli, CYP3A inhibiitorid, bradükardilised ravimid, malaariavastased ravimid, antihüpertensiivsed ravimidja keskdepressant ravimid, Teiste hulgas.
Kahjulikud mõjud
Kõige tavalisem potentsiaal kahjustavat toimet sisaldama madal vererõhk ja unisus. Droperidool võib pikendada QT-intervalli ja põhjustada harva südame rütmihäireid.
