VIII faktor (sünonüüm: antihemofiilne globuliin A) on üks hüübimisfaktoritest.
VIII faktorit mõjutavad defektid on tavaliselt päritud X-seotud retsessiivsel viisil. Mehed on mõjutatud tõenäosusega 1: 6,000 ja neid nimetatakse seejärel hemofiilia A (hemofiilia). Hüübimisfaktori süntees on vähenenud või ebanormaalne valgud toodetakse.
VIII faktori suurenemine toimub vanuse kasvades ning ka naistel on tase kõrgem kui meestel. > 150% kõrgusel on mitmekordne suurenenud risk tromboos. Arvatakse, et muude tegurite hulgas on geneetiline mõju.
Protseduur
Vajalik materjal
- Vähemalt üks täielik tsitraadituub veri (mitme teguri puhul 200 µl plasmat faktori kohta).
Patsiendi ettevalmistamine
- Pole vajalik
Häirivad tegurid
- Analüüs tuleks teha mõne tunni jooksul (muidu külmutada).
Normaalväärtus
| Normaalväärtus% | 70-200 |
Näidustused
- Hemofiilia A kahtlus
- Kahtlus trombofiilia (suurenenud kalduvus hüübimisele).
Tõlgendus
Suurenenud väärtuste tõlgendamine
- Trombofiilia (tõus> 150%).
Vähenenud väärtuste tõlgendamine
- Hemofiilia A
Muud märkused
- Reeglina määratakse hüübimisfaktorite defitsiidi kahtluse korral kõigepealt standardsed hüübimisparameetrid Kiire (normaalne), PTT (patoloogiline), PTZ (normaalne).
- Pärast tromboosi tuleb VIII faktor määrata kaks kuud pärast diagnoosi ja üks kuu pärast antikoagulatsiooni peatamist!
